생물학적 시편의 고해상도 이미지를 생성 할 수있는 헬륨 이온 현미경은 연구원들이 바이러스가 세포 표면에 어떻게 결합하여 세포에 들어가는지를 볼 수있게 해주었다. 이 과정은 바이러스가 복제하고 확산되는 데 필수적입니다.
연구원들은 바이러스가 스파이크 단백질이라는 단백질을 사용하여 세포 표면의 수용체에 부착된다는 것을 발견했습니다. 그런 다음 스파이크 단백질은 형태 변화를 겪어 바이러스가 세포막과 융합하여 세포로 들어갈 수 있도록합니다.
팀은 또한 바이러스가 세포가 주변에서 입자를 가득 채우는 과정 인 세포 내 이입을 포함하여 여러 경로를 통해 세포에 들어갈 수 있음을 발견했습니다.
이 결과는 과학자들이 바이러스와 세포 사이의 상호 작용을 표적으로하는 약물과 백신을 설계하여 잠재적으로 Covid-19에 대한 새로운 치료법으로 이어질 수 있습니다.
다음은 세포가 연구에 기초하여 바이러스를 바인딩하는 방법에 대한 단계별 설명입니다.
1. 초기 접촉 :특징적인 스파이크 단백질을 갖는 SARS-COV-2 바이러스는 인간 세포에 접근합니다.
2. 첨부 파일 :바이러스의 스파이크 단백질은 세포 표면의 수용체, 특히 안지오텐신-수정 효소 2 (ACE2)에 결합한다.
3. 수용체 인식 :스파이크 단백질과 ACE2 수용체 사이의 상호 작용은 일련의 형태 변화를 개시한다.
4. 퓨전 :이러한 구조적 변화는 세포의 막과 바이러스 외피의 융합으로 이어져 바이러스 진입을위한 다리를 만듭니다.
5. 진입 :바이러스 성 외피가 세포막과 융합되면, 바이러스 유전 물질 (RNA)이 세포의 세포질로 방출됩니다.
6. 코팅 :바이러스 성 외피는 분해되어 바이러스 성 RNA가 세포질 내에서 자유로울 수 있습니다.
7. 복제 및 어셈블리 :호스트 세포의 기계를 사용하여 바이러스 성 RNA는 그 자체를 복제하고 새로운 바이러스 입자를 조립합니다.
엑소 사이토 시스 :새로운 바이러스 입자가 형성되고 결국 다른 세포를 감염시킬 준비가 된 엑소 사이토 시스를 통해 숙주 세포를 떠난다.
