혈액형은 어떻게 발견 되었습니까?

이 계시는 과학자들이 인간의 혈액에 대한 실험을 수행하는 과학으로 이어졌습니다. 특히 인기있는 주제는 혈액을 한 신체에서 다른 몸으로 전송하는 것을 연구하는 것이 었습니다.

윌리엄 하비 (William Harvey)의 동물의 심장과 피의 움직임에 관한 해부학 적 운동 . 정맥에서 밸브의 편도 동작을 보여줍니다. (사진 크레디트 :Flickr)

17 세기 중반의 두 과학자 두 과학자들은 모든 혈액이 평등하지 않다는 어려운 방법을 배웠습니다. 영국에서는 의사 Richard Lower가 개 투-개 혈액 수혈을 수행 한 후 나중에 어린 양의 혈액을 인간으로 수혈로 진행했습니다. 한편, 프랑스에서 루이 14 세 왕의 법원의 회원 인 장-바치 스테 데니스 (Jean-Baptiste Denis)도 비슷한 수혈을 수행하고있었습니다.

이러한 실험을 통해, Denis는 호환되지 않는 혈액이 혼합 될 때 발생하는 용혈성 수혈 반응 (나중에 설명)을 최초로 설명한 사람이었습니다. 그러나이 과학적 탐구로 인한 사망은 당시 프랑스 정부에 불쾌감을 주었기 때문에 몬지르 데니스는 체포되었고 프랑스는 혈액 수혈을 금지했다.

영국 정부는 곧 소송을 따랐으며, 이는 150 년 동안 혈액의 신비한 본질에 대한 연구를 중단시켰다.

Karl Landsteiner, ABO 및 RH Factor의 발견 자

느리지 만 확실하게 혈액형이 다시 초점을 맞추고 20 세기 초에 그들의 신비가 더 풀려났다. 이것에 대한 크레딧은 크게 Karl Landsteiner로갑니다. 1901 년에 Landsteiner는 혈액 그룹의 ABO 시스템을 발견했습니다.

Landsteiner는 6 개의 혈액 샘플을 사용하여 자신의 피와 함께 같은 건물과 같은 건물에서 일한 동료들로부터 5 개의 실험을 수행했습니다. 그는 혈청 (혈액 세포가없는 혈액의 투명한 액체)과 혈액 공여자의 적혈구를 교차 테스트했습니다.

그는 RBC가 자신의 혈청과 반응하지 않았지만, 한 기증자의 혈청을 다른 기증자의 RBC로 노출시킬 때, 응집 (RBC의 덩어리)이 발생한다는 것을 알았습니다. 이런 식으로 그는 ABO 혈액형 시스템을 개발했습니다.

나중에 1940 년에 Landsteiner와 A.S. Weiner는 또 다른 혈액 그룹 인 RH 시스템을 발견했습니다. RH는이 혈액 그룹을 발견 한 원숭이의 이름에서 나오는 붉은 털을 나타냅니다. 혈액 그룹 연구에서 이러한 주요 발견을 위해 그는 노벨상을 수상했습니다.

혈액 그룹이란 무엇입니까?

더 이상 진행하기 전에, 신체에서 어떤 일이 일어나는지 정확히 A, B, O 및 RH- 음성/양성의 의미는 무엇입니까? 그것들은 세포 표면에 있거나 매달려있는 분자,이 경우 RBC입니다. 생화학 자들은 ABO 혈액 그룹 글리코 단백질을 담당하는 분자를 부릅니다 - 단백질 분자에 부착 된 당 (탄수화물)과 관련된 글리코. 면역계는 이러한 분자를 인식하므로 항원 (A 항원, B 항원 및 O 항원)이라고합니다.

ABO 혈액 시스템을 이해하는 차트 (사진 크레디트 :Wikimedia Commons)

모든 사람은 O 항원을 만드는 데 도움이되는 효소를 가지고 있지만, A 항원이있는 경우 설탕 사슬의 끝에 N- 아세틸 갈 락토 삼인 (N- 아세틸 갈 락토 삼미 닐 트랜스퍼 라제)을 첨가하는 추가 효소가 있습니다. B 항원에서는 갈락토스 인 반면 ABS는 두 효소를 가지므로 갈락토스 또는 NAG를 가진 사슬이 있습니다.

Rh 인자는 세포막의 단백질 인 Rh 항원의 존재에 의존한다. 대부분의 사람들이 생각하는 것에도 불구하고 RH 계수는 단일 요인이 아닙니다. Landsteiner와 Weiner가 발견 한 요인은 RHD 항원이었습니다. 결과적으로, 더 많은 RH 인자가 발견되었지만, RHD 항원은 가장 심각한 면역 반응을 유발하며 우리가 양성 또는 음성으로 표시되는 것입니다.

Karl Landsteiner의 종이 Zur Kenntnis der antifermentativen, Tytischen ung agglutinierenden wirkungen des blutserum und der 림프 (‘혈액 혈청 및 림프의 방화제, 티틱 및 응집 효과에 주목하는 것’). (사진 크레딧 :Wellcome Collection/Wikimedia Commons)

우리의 면역 체계는 자체 혈액형을 인정하고 그것에 대해 전쟁을 벌지 않는다는 것을 알고 있습니다. 면역계가 "자기"로 인식되지 않는 혈액 항원이 존재하면 면역 반응을 일으킨다. 이 반응은 매우 심각 할 수 있으며, 내부 혈액 응고, 신부전, 충격 (감정적 의미가 아님) 및 심지어 사망을 유발합니다.

대중의 믿음과는 달리, 우리 몸은 셀 펠트 항원에 대한 특정 항체를 만들지 않습니다. 항 -A (또는 항 -B) 항체는 식물, 빵 등의 꽃가루에 미생물의 막에 발현 된 유사한 올리고당 사슬에 노출되어 발생합니다.

따라서, 자신과 양립 할 수없는 혈액에 노출 될 때, 몇몇 면역 세포만이 외래 혈액을 표적으로하는 항체를 가지고 있습니다. 노출시, 세포는 항원을 표적으로하는 더 많은 항체를 증식하고 생성한다. 따라서, 호환되지 않는 혈액에 대한 처음 노출의 면역 반응은 두 번째만큼 심각하지 않습니다.

ABO 및 RH 인자 외에 혈액 그룹

즉,이 두 혈액 그룹은 과학이 지금까지 발견 한 수십 개의 다른 혈액 그룹의 표면을 긁어 냈습니다.

켈 혈액 그룹

Kell 혈액형 시스템은 ABO 및 RH 항원 후 강력한 면역 반응을 유도 할 수있는 많은 항원이 포함되어 있지만, 그러한 경우는 드물다. 켈 혈액 그룹의 임상 적 중요성은 신생아에서 심각한 용혈성 질환을 일으켜 심각한 태아 빈혈을 초래한다는 것입니다.

더피 혈액 그룹

1950 년에 발견 된 더피 항원은 RBC에 발현되는 당 단백질 (작은 탄수화물 사슬이 부착 된 단백질), 폐의 상피 세포, 신장의 수집 세관 및 내피 세포에서 발현된다.