바이러스가 어떻게 시작되었는지에 대한 세 가지 주요 가설이 있습니다. 그것들은 세포에서 진화했거나 고대자가 복제 RNA 분자의 후손 일 수있는 유전 적 요소입니다.
바이러스는 지구상에서 우리 주변에 사는 미세한 기생충입니다. 우주에 별이있는 것보다 지구상에 더 많은 바이러스가 있다는 것을 알고 충격을받을 수 있습니다!
바이러스는 다른 지상의 생명체와 달리 죽거나 살지 않는 것으로 간주됩니다. 이 미생물은 인생에서 하나의 목적을 가지고 있습니다. 다른 생명체, 박테리아, 동물 또는 식물 등.
그러나이 전염성 요원들은 어디에서 왔습니까? 과학은 세 가지 가능한 이론이나 가설을 제안하지만 아무도 그 대답을 알지 못합니다.
진보적 가설
이름에서 알 수 있듯이 진보적 가설은 바이러스가 작고 단순한 유전 적 요소에서 진행되거나 발생했다고 말합니다. 이 아이디어는 우리가 인간이 유인원에서 발전한 방식과 비슷합니다.
이 이론은 바이러스가 단지 특별한 유전자 정보라고 주장합니다. 이러한 유전 적 요소는 어떻게 든 살아있는 세포에 들어오고 나가는 힘을 얻었습니다. 결국, 바이러스는 기본적으로 단백질 코트에 의해 보호되는 DNA 또는 RNA 조각 일뿐입니다.
가장 흥미로운 점은이 가설이 바이러스가 우리 자신의 유전자에서 나올 수 있음을 시사한다는 것입니다. 게놈에는 트랜스 포손이라는 특별한 유전자가 있습니다. 트랜스 포손을 '점프 유전자'라고도하기 때문에 특별한 것으로 간주됩니다. 이 유전자는 게놈의 한 위치에서 다른 위치로 점프 할 수 있습니다.
이 유전자는 또한 매우 이기적인 것으로 간주됩니다. 그들은 스스로 중복되고 더 많은 에너지와 관심을 기울이고 싶어했습니다. 부모의 애정을 놓고 경쟁하는 형제 자매처럼,이 유전자들은“원한다”는 선호도가되기를 원했습니다. 그러나 인생이 번창하기 위해서는 모든 유전자가 중요하고 고려되어야하기 때문에 이것은 실현 가능하지 않았습니다.
이 이론의 이데올로기는 바이러스가 실제로주의를 기울이지 않고 집에서 도망 치는 울화를 던진 유전자를 실제로 뛰어 넘는 것입니다. 그렇기 때문에 진보적 인 가설이“탈출 가설”이라고도합니다. 그들은 세포를 떠나는 능력을 얻었고, 일부 단백질과 파트너십을 형성했으며, 다른 세포를 감염시킬 수있게되었습니다. 감염 후, 그들의 DNA/RNA는 숙주의 게놈으로 강제되고 복제되고 처리된다. 그들은 스스로 새로운 사본을 만든 다음 다른 세포를 계속 감염시킵니다.
인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)와 같은 RNA 바이러스는 이러한 트랜스 포손처럼 작용합니다. 그것의 RNA는 세포로 들어가고 효소 (반 전 사체 효소)는 RNA를 DNA로 전환시킨다. 이 DNA는 호스트의 게놈에 들어가서 바이러스 단백질을 만들기 위해 자체 비용으로 숙주를 강제로합니다.
HIV 바이러스의 구조. (사진 크레딧 :DKN0049/Shutterstock)
그러나이 가설을 설명하지 않는 것은 일부 바이러스가 스파이크 단백질과 같은 독특한 구조를 가지고있는 방법입니다.
회귀 가설
이 이론은 이름에서 알 수 있듯이 진보적 인 것과 반대입니다. 이 이론은 바이러스가 스스로 생각하기 위해 발전하고 적응했다고 주장하지 않습니다. 오히려, 그것들은 기생 형태가 감소된다고 말합니다.
천연두 바이러스 또는 미미 바이러스 (세계 최대 바이러스)와 같은 정말 큰 바이러스가 있습니다. 미미 바이러스는 다른 바이러스에 비해 모발 가닥의 직경보다 여전히 50 배 작지만 괴물입니다!
미미 바이러스의 구조. (사진 크레딧 :Invaderxan/Shutterstock)
이러한 "대규모"바이러스는 과학자들이 바이러스가 매우 복잡한 조상 유기체에서 나왔을 수 있음을 이론화하게했습니다. 이 복잡한 조상 유기체는 공생 관계 내에서 함께 일하는 것으로 여겨졌습니다.
시간이 지남에 따라, 한 유기체는 다른 유기체가 다른 유전자에 대해 과도하게 자리 잡아서 필수 유전자를 잃어 버렸을 수도 있습니다. 이 과도한 유전자를 제거하는 것은 진화론적인 결정이었습니다. 파트너가 대부분의 작업을 수행했기 때문에 복제 도구에 대한 유전자를 유지하기 위해 시간과 에너지를 낭비 할 필요가 없었습니다.
기본적으로 완벽하게 행복한 공생 관계는 독성 기생과 같은 기생과…
이 이론은 Mimivirus의 감염 전략에 의해 뒷받침됩니다. 그것은 아메바를 감염 시키지만 비정상적으로 크고 큰 게놈이 있습니다. 그것은 또한 다른 시간에 속하는 복잡한 유전자를 가지고 있습니다.
요약하면, 바이러스는 실제로 기생 바이러스로 진화 한 의존적 세포였다. 그러나 진화하는 대신 한 걸음 앞으로 나아갔습니다.
바이러스 우선 가설
이 이론은 완전히 다른 접근법을 취합니다. 위의 두 가설은 세포가 존재하는 경우에만 가능합니다. 바이러스. 그러나 시대를 초월한 닭고기와 계란 토론과 마찬가지로 우리는 실제로 어느 쪽이 왔는지 확실하지 않습니다.
.바이러스가 먼저 온다면 어떻게해야합니까? RNA가 실제로 DNA가 아닌 최초의 유전자 분자라는 증거가왔다. 이로 인해 많은 사람들이 바이러스가 실제로 세계 최초의 복제 유기체라는 추측에 이르렀습니다.
지구상에서 생명이 형성되기 전에 환경이 휘발성이 있고 험악할 때 자유 분자로 가득했습니다. 세계가 경쟁 단백질과 핵산으로 가득 차 있다고 가정합니다. 그것은 기본적으로 생체 분자와 싸우는 뜨거운 수프였으며, 각각의 생존을 위해 싸우고, 스스로를 복제 할 수 있기를 바랐습니다.
.바이러스는 주로 유전자 물질로 RNA를 가지고 있기 때문에 과학자들은 처음에는 수십억 년 전에자가 복제 RNA 분자가 있다고 제안합니다. 따라서 바이러스는 단순히 이러한 RNA 분자의 후손입니다.
그러나 다시, 우리는 무엇이 먼저 왔는지 알지 못합니다 - 바이러스 또는 세포.
바이러스가 어디에서 발생했는지를 설명하는 세 가지 가설
결론
결국, 우리는 어떤 이론이 정확한지 정확히 알지 못합니다. 각 이론은 논쟁 할 수 있지만 모두 자신의 단점이 있습니다. 우리가 아는 모든 것에 대해, 대답은 완전히 다를 수 있습니다! 키메라 또는 공생 이론과 같은 추가 이론은 위의 이론이 가정하는 것을 결합합니다.
현재 그림에 데이터 과학을 통해 진화 생물 학자들은 유기체의 유전자 정보에 대한 거대한 데이터베이스에 접근 할 수 있습니다.
이것은 우리 모두가 진실에 한 걸음 더 다가옵니다. 구조 생물학 및 유전체학에 대한 미래의 연구는 정답을 밝힐 수 있습니다. 이 모든 정보로 전개되는 것은 우리에게 생명의 기원에 대한 힌트를 줄 수 있습니다!
