당신은 어느 날 아침 열기, 오한, 코와 기침으로 깨어납니다. 바이러스는 세포 기계를 적대적으로 인수하여 자체 단백질을 제조하고 자체적으로 복제했습니다. 당신은 무의식적으로 비참하고 비참한 바이러스 공장이되었습니다.
그러나 당신은 하나에 감염된 경우에만 바이러스가 아닙니다. 점점 더 많은 증거는 바이러스가 가장 중요한 복잡성 중 하나에서 진화에서 중요한 역할을한다는 생각을 뒷받침합니다. 박테리아와 고풍을 포함한 원핵 생물 유기체는 지구상에서 가장 초기의 생명체 중 하나였습니다. 그들의 단순한 세포에는 핵이나 미토콘드리아와 같은 다른 소기관이 없습니다. 이 복잡한 구조는 모든 식물, 동물 및 곰팡이를 포함하는 진핵 생물 유기체의 특징입니다.
진핵 생물은 또한 원핵 생물보다 본질적으로 장애가있는 단백질 (IDP)의 비율이 더 높다. 고등학교 생물학에서 배운 고도로 구조화 된 단백질과 달리 IDP에는 아미노산이 더 유동적 일 수 있습니다. 이 유동성은 차례로 다양한 종류의 세포 지침에 빠르게 반응 할 수 있습니다.
2012 년, 인디애나 대학교의 Keith Dunker와 그의 동료들은 진핵 생물 및 원핵 생물 단백질체 데이터베이스에서 이러한 아미노산의 텔레를 찾았습니다. (프로테옴은 유기체의 게놈에 의해 발현 된 전체 단백질 세트입니다.) 그들은 원핵 생물과 진핵 생물에서 발견되는 IDP의 백분율 사이에서“잘 정의 된 간격”이라고 부르는 것을 발견했습니다. 원핵 생물의 IDP 함량은 결코 28 %를 넘지 않는 것 같았다. 진핵 생물은 결코 32 % 미만으로 줄어들지 않는 것 같습니다. 그렇다면 IDP의 증가는 어디에서 왔습니까? Dunker는 바이러스를 제안합니다.
같은 연구에서, 그와 그의 동료들은 바이러스 성 프로테옴에서 IDP의 백분율을 살펴보고 바이러스에 따라 프로테옴의 7.3 ~ 77.3 % 범위를 발견했습니다. 이것은 원핵 생물과 진핵 생물 둘 다의 백분율과 겹치며, 두 세포 유형 사이의 가능한 교량을 시사합니다.
복잡한 삶의 기원에 대한 표준 설명은 한 원핵 생물이 다른 원핵 생물을 삼킨 후에 진핵 생물이 생겨났다는 것입니다. engulfed crakaryote는 계속해서 첫 번째 소기관이되었습니다. 그러나 그 가설은 진핵 생물이 왜 IDP 비율이 높은지 설명하지 않습니다. Dunker와 그의 동료들은 그들의 발견이 다른 전환을지지한다고 주장합니다. 거대한 미미 바이러스와 같은 일부 바이러스는 일부 진핵 생물과 거의 같은 비율의 장애 단백질을 가지고 있습니다. 박테리아는 바이러스 진핵 생성이라는 과정에서 큰 DNA 바이러스를 가득 채울 수 있으며, 결국 진핵 생물 세포의 높은 IDP 비율과 일치하는 핵을 생성 할 수 있습니다.
.Dunker는 많은 과학자들이 바이러스와 호스트가 공통점을 가질 때 바이러스가 호스트에서 그것을 집어 들었다고 가정했다고 말했다. 그러나 그것은 다른 방식으로도 작동 할 수 있습니다. 그가 진핵 생물, 원핵 생물 및 바이러스 사이의 IDP 백분율 범위에 대한 가능한 설명을 찾았을 때, Dunker는 파리의 파스퇴르 연구소의 Patrick Forterre로부터 영감을 얻었습니다.
Dunker는“바이러스는 낮은 곳에서 높을수록이 큰 장애를 가지고 있습니다. “장애는 바이러스 성 세계에서 바이러스 기능을 위해 진화 한 후 바이러스에서 숙주로 이동했을 수 있습니다. 우리는 그것이 어떤 방향으로 갔는지 모릅니다.”
그래서 다음에 독감에 걸리면서 불행을 흘리면서 바이러스가 없으면 원시 수프에서 우리의 길을 진화시키지 않았을 수도 있습니다.
.IDP에 대한 자세한 내용은 Alla Katsnelson의 기사 을 읽으십시오 “세포 내부의 형태가 이동하는 군대” Quantamagazine.org .
