유전자
유전자는 여전히 풀려야하는 수많은 신비를 가지고 있습니다. 전 세계의 과학자들은 과거와 미래를 드러내 기 위해 유전자를 연구하는 것이 흥미 롭습니다. 유전자 연구는 당신의 조상의 역사뿐만 아니라 가장 많은 질병을 풀어줍니다. 그러나 유전자는 무엇입니까? 유전자를 어떻게 정의합니까? 유전자 구조, 유전자 정의, 구성, 장애 등에 대해 알아보십시오.
유전자는 무엇입니까?
유전자가 무엇인지 완전히 이해할 수 있도록 세포의 개념을 빠르게 수정하는 것이 필수적입니다. 세포는 생명의 빌딩 블록, 즉 모든 생물의 구조적 및 기능 단위입니다. 평균적으로 인간 세포는 육안으로 볼 수 없을 정도로 작고 인체는 최대 37.2 조의 세포를 가지고 있습니다. 인간 세포의 일반적인 예는 적혈구, 난자, 정자 및 뉴런입니다.
| 매혹적인 사실 :
인체에서 가장 긴 세포는 뉴런/ 신경 세포입니다.
인체에서 가장 큰 세포는 난자입니다.
인체에서 가장 작은 세포는 정자와 소뇌의 과립 세포입니다. |
세포 안에는 핵이 있고 핵 내부에는 염색체가 있습니다. 염색체에 위치한 것은 유전자라고 불리는 작은 구조입니다. 그래서 유전자는 무엇입니까?
유전자 정의 :유전자는 짧은 가닥의 DNA입니다. 유전 정보의 단위입니다.
유전자 위치 :유전자는 유전자좌 (복수 유전자좌)에 위치합니다. 그것은 염색체에서 유전자 또는 유전자 마커의 특정 위치입니다.
다음 유전자 다이어그램은 유전자의 위치와 구조를 보여줍니다.
유전자는 지시 매뉴얼 역할을하며 신체의 세포 내에 머물러 있습니다. 모든 유전자는 색상, 높이, lodob, 헤어 컬러 등과 같은 특성/ 특성에 영향을 미치는 지침을 가지고 있습니다. 또한 모든 특성/특성에 대해 다른 버전의 유전자가 있습니다. 각 자손은 버전을 상속합니다. 그러나이 유전자의 버전은 무엇입니까?
유전자 대 대립 유전자
대립 유전자는 무엇입니까? 대립 유전자는 유전자의 변형 형태입니다. 모든 유전자는 두 개의 사본/버전의 특정 유전자좌에 존재하며, 여기서 하나의 유전자 사본은 각 부모로부터 상속됩니다. 두 사본이 동일하지 않으면 대립 유전자라고합니다. 따라서 대립 유전자는 캐릭터/특성에 대한 대안을 나타냅니다.
다음 예제의 도움으로 대립 유전자를 이해할 수 있습니다.
유전자는 눈의 색을 결정합니다. 따라서 하나의 유전자 버전/ 변형/ 대립 유전자에게는 파란 눈에 대한 지시가 포함되어 있고 유전자의 다른 대립 유전자/ 버전/ 변형은 검은 눈에 대한 지침을 가지고 있습니다.
유전자는 2 개 이상의 대립 유전자를 가질 수 있지만 유전자좌에는 두 개만 존재합니다.
| 알고 계셨습니까?
덴마크 식물 학자 인 Wilhelm Johannes는 1909 년에 유전자라는 용어를 만들었습니다. |
지배적이고 열성 대립 유전자 :대립 유전자는 특정 대립 유전자가 다른 대립 유전자에 비해 지배적이므로 다른 표현형을 초래할 수 있습니다. 유전자의 지배적 인 대립 유전자는 항상 존재하는 다른 대립 유전자에 관계없이 자체를 표현하고 표현형을 결정합니다. 지배적 인 대립 유전자의 존재하에 억제 된 대립 유전자를 열성이라고한다. 동형 접합 조건에서만 표현합니다.
동형 접합 및 이종 접합성 :모든 개인에는 두 가지 버전/ 대립 유전자 또는 단일 유전자가 있습니다. 대립 유전자가 동일하면, 상태를 동형 접합이라고하며 개체는 동형 접합체라고합니다. 대립 유전자가 다를 때, 그것들은 이종 접합체입니다.
몇 가지 조건에서, 다수의 대립 유전자는 코다 마이 맨, 즉 둘 다 지배적이며 자신을 표현한다. 예를 들어, 인간 ABO 혈액형 시스템. AB 혈액형을 가진 개인은 A에 대한 하나의 대립 유전자와 B에 대한 대립 유전자가 있습니다.
유전자 구조 및 조성
유전자는 무엇으로 만들어 졌습니까? 유전자는 리보 핵산 (RNA)을 갖는 일부 바이러스를 제외하고는 데 옥시 리보 핵산 (DNA)을 포함한다. DNA는 뒤틀린 사다리와 비슷한 두 개의 뉴클레오티드 사슬로 구성됩니다. 유전자는 DNA의 짧은 부분이기 때문에. 그것은 질소 염기라고 불리는 작은 화학 물질로 구성됩니다. 인간 유전자의 크기는 백만 염기에서 수백까지 다양합니다. 질소 기반은 네 가지 유형으로 제공됩니다 :
- adenine
- cytosine
- Thymine
- Guanine
일부 유전자에서는 모든 DNA 서열이 코딩되지 않는다는 점에 유의해야합니다. DNA/ RNA 전 사체의 비 코딩 섹션을 인트론이라고한다. 이들 인트론은 단백질 합성 전에 접합된다. DNA (또는 RNA)의 코딩 섹션을 엑손이라고합니다.
유전자 대 DNA
DNA는 세포 분열에서 유전성, 돌연변이, 복제 과정 및 DNA 분포에 대한 정보를 전달하는 유전 물질이다. 유전자는 특정 단백질을 암호화하고 유기체의 특성을 조절하는 DNA의 일부입니다.
다음 표는 유전자와 DNA의 주요 차이점을 열거합니다.
| 유전자 | DNA- 데 옥시 리보 핵산 |
| 특정 단백질을 암호화하는 DNA 스트레치입니다. | 유전자 정보를 포함하는 생체 분자입니다. |
| 유전자는 유기체의 특성을 조절합니다. | DNA는 유전자 조절을 조절합니다. |
| 짧은 DNA의 특정 서열입니다. | 폴리 뉴클레오티드의 긴 사슬이 함께 뒤틀린 두 개의 긴 사슬입니다. |
| 그것은 DNA 또는 RNA로 구성됩니다. | 그것은 뉴클레오티드로 구성되어 있습니다. |
| 염색체에 존재합니다. | 그것은 세포의 핵 안에 존재합니다. |
유전자 기능 :유전자는 무엇을합니까?
- 유전자는 DNA 및 RNA 기능을 제어합니다.
- 그들은 근육, 피부 및 결합 조직의 빌딩 블록 역할을하는 단백질을 형성합니다.
- 그들은 효소 생산을 규제합니다.
- 단백질 합성은 거의 모든 활동을 담당하며 주로 유전자에 의해 제어됩니다.
- 기능을 제어하는 일련의 지침이 포함되어 있습니다.
- 그들은 정보를 부모에서 자손으로 전달합니다.
유전자는 어디서 얻습니까?
당신은 부모님의 유전자를 물려받습니다. 각 부모로부터 23 개의 염색체를 얻기 때문에 어머니에게서 절반, 다른 절반은 아버지로부터 얻을 수 있습니다.
유전자를 물려 받으면 대부분 부모로부터 각 유전자의 두 가지 변형을 얻습니다. 예를 들어, 눈 색깔을 결정하는 두 가지 버전의 유전자를 물려받습니다. 따라서 어머니의 갈색 눈 유전자와 아버지의 푸른 눈 유전자를 물려 받으면 갈색 눈 유전자가 푸른 눈 유전자보다 우세함에 따라 갈색 눈을 가질 것입니다.
하지만 같은 부모를 공유 할 때 형제 자매와 다른 점은 무엇입니까?
유전자의 과학은 매력적입니다. 세상의 어느 누구도 동일한 쌍둥이가 아니라면 당신과 같은 유전자를 가질 수 없다는 것을 아는 것이 좋습니다. 그래서 당신의 형제 자매와 다른 점은 부모님이 각 유전자의 두 가지 버전을 가지고 있기 때문에 부모님과 상속하는 유전자 세트입니다. 따라서 그들이 유전자를 당신에게 전달하면 버전 만 이전되고 과정은 완전히 무작위입니다.
유전자 장애 :유전자가 건강에 어떤 영향을 미치는지?
부모님의 상속 조건이나 장애는 유전 적 상태입니다. 이러한 조건은 일반적으로 가족에서 운영됩니다. 10,000 개 이상의 유전 적 상태가 확인되었습니다. 일반적으로 발생하는 유전 적 상태는 겸상 적혈구 빈혈입니다. 이 유전자 장애에서, 유전자는 RBC가 잘못된 모양 (겸상 모양)을 유발하여 신체 주위에 산소를 운반하기가 어렵습니다.
과학적 연구에 따르면 유전자가 당뇨병, 암, 알츠하이머 등과 같은 조건 발병 위험에 영향을 미친다는 것이 입증되었습니다.
일반적으로 유전 적 장애가 발생하는 세 가지 방법이 있습니다.
- 계란/ 정자 형성 과정에서 자발적으로 발생하는 유전 적 변화
- 변화된 유전자는 부모에서 자손으로 전달되어 출생시 또는 그 이후의 삶에서 장애로 이어지는
- 변화된 유전자가 부모에서 자손으로 전달되면 장애에 대한 유전 적 감수성을 유발합니다. 이는 특정 환경 또는 화학 요인에 노출 될 때 상태가 발생할 위험이 높아짐을 의미합니다. 노출되지 않은 경우 상태가 발전하지 않을 수 있습니다.
자주 묻는 질문
Q1. 유전자 요법이란 무엇입니까?
유전자 요법은 유전자 공학이 유전자로 인한 질병을 치료하기 위해 사용되는 치료 옵션입니다. 그것은 질병을 치료하기 위해 개인의 유전자의 변형을 포함합니다. 종종 질병을 유발하는 유전자는 같은 유전자의 건강한 사본으로 대체되거나 질병 유발 유전자가 비활성화됩니다.
Q2. 유전 상담이란 무엇입니까?
유전자 상담은 유전자 카운슬러가 유전자 구성과 가족 건강 이력에 따라 귀하 또는 귀하의 가족에게 영향을 줄 수있는 가능한 유전 적 상태에 대한 정보를 제공하는 과정입니다.
Q3. 누가 유전자를 소개 했습니까?
그레고르 멘델 (Gregor Mendel)은 유전자의 개념을 도입했지만 유전자 인자를 불렀다. 나중에 Wilhelm Johannsen은 멘델의 상속 요인에 대한 유전자라는 용어를 제안했습니다. 유전자라는 단어는 그리스 기원이 있습니다.“제노스”라는 단어는 출생을 의미합니다.
Q4. Cistron이란 무엇입니까?
Cistron은 단일 기능 단위를 지정하는 유전자에 해당하는 짧은 DNA 세그먼트입니다. 단백질 합성에서 단일 폴리펩티드를 코딩하는 가장 작은 유전자 물질 단위입니다.
결론
유전자는 우리 몸의 청사진 역할을합니다. 그들은 중요한 지침을 가지고 있으며, 유전자가 변할 때 메시지도 변경됩니다. 유전자에서 자발적으로 변화가 발생할 수 있습니다. 유전자의 원치 않는 변화는 또한 광범위한 장애를 유발할 수 있습니다. 과학자들은 올바른 유전자가 잘못된 유전자를 대체하고 문제를 해결할 수있는 방법을 소개했습니다.
