-Shigella는 타입 3 분비 시스템 (T3SS)이라는 특수 분비 시스템을 사용하여 박테리아 단백질을 숙주 세포에 직접 주입합니다.
- 주사 후, 이들 박테리아 단백질은 다양한 세포 과정을 조작하고 숙주 내에서 박테리아 침습 및 생존을 촉진한다.
- 정확한 메커니즘을 이해하면 표적 요법이 시겔 라 감염과 싸우는 데 방해가 될 수 있습니다.
세부 요약
그람 음성 박테리아의 속인 시겔 라 (Shigella)는 심한 설사와 복부 경련이 특징 인 고도로 전염성이있는 질병 인 시겔 로시스의 원인 제제입니다. 시겔 라의 질병을 유발하는 능력은 박테리아가 호스트 세포에 직접 이펙터 단백질 세트를 직접 주입 할 수있는 분자 기계 인 정교한 3 가지 분비 시스템 (T3SS)에 기인합니다.
주사 후,이 이펙터 단백질은 다양한 세포 과정을 납치하여 정상 숙주 세포 기능을 방해하고 박테리아 침습 및 증식에 유리한 환경을 조성한다. 일부 주요 이펙터 단백질과 그 기능에는 다음이 포함됩니다.
1. ipaa 및 iPad : 이들 단백질은 숙주 세포막에서 기공을 형성하여, 다른 이펙터 단백질을 숙주 세포로 전달하기위한 직접 채널을 제공한다.
2. ipgb1 및 ipgb2 : 그들은 숙주 세포의 세포 골격을 조작하여 받침대라고 불리는 막 돌출부의 형성으로 이어진다. 이 받침대는 Shigella가 숙주 세포로 진입하는 것을 용이하게합니다.
3. OSPC3 : 이 단백질은 염증 반응의 주요 조절 인자 인 핵 인자 kappa-B (NF-κB)의 활성화를 억제함으로써 숙주 세포의 면역 반응을 방해한다.
4. vira : VirA는 숙주 세포의 막 트래 피킹을 조절하여 세포 내에서 소포의 정상적인 움직임을 변경하고 Shigella의 세포 내 확산을 촉진합니다.
Shigella가 T3SS 및 이펙터 단백질을 활용하여 숙주 세포를 침략하고 조작하는 복잡한 메커니즘을 이해함으로써, 연구자들은 이러한 과정을 차단하고 Shigella 감염을 효과적으로 전투하기 위해 표적 요법을 개발할 수 있습니다. 이 지식은 새로운 항균 전략의 발달과 시겔 로시스로 인한 상당한 글로벌 건강 부담의 감소에 중요합니다.
