주요 차이 - 전사 대 번역
전사 및 번역은 모두 세포 기능에 필요한 유전자 발현 과정에 관여합니다. 전사는 게놈의 유전자를 RNA 조각으로 복사하는 것입니다. 번역은 mRNA의 단백질로의 디코딩이다. RNA 로의 DNA의 전사 및 단백질로의 RNA의 번역은 분자 생물학의 중심 교리로 간주된다. 전사와 번역의 주요 차이점은 전사가 DNA로부터의 RNA 생성을 포함하는 반면, 번역은 mRNA를 해독함으로써 단백질 합성을 포함한다는 것이다.
이 기사는
를 봅니다 1. 전사
- 정의, 프로세스, 특성
2. 번역이란 무엇입니까
- 정의, 프로세스, 특성
3. 핵종과 핵의 차이는 무엇입니까
전사
전사는 유전자 발현 과정의 첫 번째 단계 입니다. 유전자는 효소 인 RNA 폴리머 라제의 도움으로 RNA 조각으로 복사된다. 이 RNA 조각을 1 차 전 사체라고합니다. 그것은 복사 된 DNA 서열에 대한 상보적이고 항 파악 렐이다. 전사는 여러 유형의 RNA :메신저 RNA (mRNA), 전이 RNA (TRNA), 리보솜 RNA (RRNA) 및 비 코딩 RNA 예컨대 MicroRNA (miRNA)를 생성 할 수있다. 단백질에 대해 암호화 된 유전자는 mRNA를 생성한다. mRNA는 단백질 합성의 조절을 위해 5 'UTR 및 3'UTR이라는 번서되지 않은 영역으로 구성됩니다. 다른 RNA 유형은 단백질의 합성, 조절 및 처리를 돕는 것으로 간주됩니다.
바이러스에서 mRNA는 RNA 게놈에서 합성됩니다. 그들의 게놈은 음성 감각, 단일 가닥 RNA로 구성됩니다. RNA 복제 동안, 요즘 번역에 활용 될 수있는 양성 감각, 단일 가닥 RNA가 생성된다. HIV와 같은 일부 바이러스는 효소, 역전사 효소의 도움으로 RNA 게놈을 DNA로 전사합니다. 따라서, RNA로부터의 상보한 DNA를 합성하는 것을 역전사로 지칭된다.
원핵 생물 및 진핵 전사에서, 안티센스 가닥은 5 '내지 3'방향으로 mRNA로 전사됩니다. 이것은 DNA 복제에서와 같이 오카자키 단편의 형성을 배제한다. 또한, RNA 폴리머 라제는 전사의 개시를 위해 RNA 프라이머가 필요하지 않다. 전사 과정은 시작, 프로모터 탈출, 신장 및 종료의 네 단계로 발생합니다. 전사는 전사 인자라는 관련 단백질의 도움으로 RNA 폴리머 라제의 결합에 의해 전사가 시작된다. RNA 폴리머 라제 II와 관련된 6 개의 전사 인자는 진핵 생물에서 TFIIA, TFIIB, TFIID, TFIIE, TFIIF 및 TFIIH에서 확인 될 수있다. 전사의 개시는 활성화 제 및 억제제에 의해 조절됩니다.
전사 개시 복합체가 형성된 후, 몇몇 뉴클레오티드가 첨가되고, RNA 폴리머 라제는 프로모터로부터 탈출한다. 이어서 전사 신장 복합체가 형성된다. RNA 폴리머 라제는 안티센스 DNA 가닥을 가로 지르고 새로운 RNA 가닥을 생성하기 위해 주형에 상보한 뉴클레오티드를 첨가한다. 사용 된 뉴클레오티드 전구체는 아데닌, 우라실, 시토신 및 구아닌이다. 1 차 전 사체는 프로세스 종료시 템플릿으로부터 절단된다. 진핵 생물에서, 절단은 폴리아데닐 화, 5 '말단 캡핑 및 인트론으로부터의 스 플라이 싱과 같은 전사 후 변형이 뒤 따른다. 전사 및 처리를 보여주는 간단한 다이어그램은 그림 1 에 표시됩니다. .
그림 1 :RNA의 전사 및 처리
항생제는 전사 억제제로 작동합니다. 따라서 인간의 박테리아 및 곰팡이 감염을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. 리팜피신 및 8- 하이드 록시 퀴놀린은 박테리아 및 곰팡이에서 각각 전사를 억제하는 2 개의 항생제이다. 한편, 전사는 RT-PCR, DNA 마이크로 어레이, 현장 혼성화, 북부 블롯 및 분자 생물학적 기술과 유사한 RNA-Seq에 의해 측정 될 수있다.
번역이란 무엇입니까
번역은 유전자 발현 과정의 두 번째 단계입니다. 전사에 의해 생성 된 mRNA는 리보솜에 의해 세포질의 단백질로 번역된다. 번역 동안, mRNA는 아미노산 사슬 또는 폴리펩티드 사슬을 생성하기 위해 리보솜에 의해 디코딩된다. 특정 아미노산 결합을 전달하는 상보 적 TRNA 항 코돈 서열. 이 유형의 TRNA를 아미노 아실 TRNA라고합니다. 결합은 리보솜에 의해 촉진된다. 2 개의 아미노산 사이의 펩티드 결합 형성에 의해 폴리펩티드 사슬로부터 TRNA에 의해 운반되는 아미노산. 이 아미노산 사슬은 번역 후 변형을 겪은 다음 활성 단백질이되기 위해 3 차원 구조로 접 힙니다.
번역은 시작, 신장 및 종료의 세 단계에서 발생합니다. 번역을 시작하기 위해, 리보솜은 표적 mRNA 주위에 조립된다. 첫 번째 TRNA는 mRNA의 5 '말단에서 AUG와 일치하는 TRNA를 운반하는 메티오닌이다. 코돈은 특정 아미노산을 코딩하는 mRNA 상에 3 개의 뉴클레오티드 서열이다. 제 1 tRNA가 시작 코돈에 부착 된 후, 제 2 코돈에 상응하는 tRNA는 mRNA에 부착된다. 그런 다음 리보솜은 두 번째 trna로 전위됩니다. TRNA에 의해 운반되는 제 1 및 제 2 아미노산은 이들 사이에 펩티드 결합을 형성한다. 마찬가지로, 리보솜이 mRNA상의 5 '내지 3'방향으로 전위 될 때 디코딩은 진행된다. 아미노산을 폴리펩티드 사슬의 c- 테미 누스에 첨가한다. 따라서, 번역은 아미노-카르 복실로 간주된다. 리보솜이 정지 코돈 (UAG, UAA, UGA)에 도달하면 폴리펩티드 사슬을 방출합니다. 번역의 간단한 다이어그램은 그림 2에 나와 있습니다.
그림 2 :리보솜 mRNA 번역
원핵 생물은 70 년대 리보솜이라고 불리는 작은 리보솜을 함유하고 진핵 생물 리보솜은 비교적 크고 80 년대 리보솜이라고합니다. 리보솜은 큰 서브 유닛 및 작은 서브 유닛이라고하는 두 개의 서브 유닛으로 구성됩니다. 진핵 생물에서, 80 년대 리보솜의 작은 서브 유닛은 mRNA의 5 '말단에 결합한다. 그러나, 원핵 생물에서, 70 년대 리보솜의 작은 서브 유닛은 mRNA에서 광택-달 가르노 서열에 결합한다. Shine-Dalgarno 서열은 원핵 생물 오페론의 각 코딩 서열의 시작을 나타냅니다.
번역을 억제 할 수있는 수많은 항생제는 클로람페니콜, 테트라 사이클린, 아니코 마이신, 시클로 헥시 미드, 스트렙토 마이신 등입니다. 변환은 분광법, 생화학 적 분석법 및 ELISA 및 웨스턴 블롯과 같은 항체 기반 방법에 의해 측정 될 수 있습니다.
전사와 번역의 차이
목적
전사 : 게놈에 작성된 유전자 지시의 RNA 사본의 합성이 주요 목적이다.
번역 : 주요 목적은 유전자로부터 복사되는 RNA의 단백질의 합성이다.
템플릿
전사 : 템플릿은 게놈의 유전자입니다.
번역 : 템플릿은 mRNA입니다.
위치
전사 : 이것은 핵에서 발생합니다.
번역 : 이것은 세포질에서 발생합니다.
효소
전사 : RNA 폴리머 라제는 효소이다.
번역 : 리보솜은 효소입니다.
개시
전사 : 유전자의 프로모터로의 RNA 폴리머 라제의 결합은 전사 개시 복합체의 형성을 개시한다. RNA 폴리머 라제는 프로모터에 의해 전사 개시 부위로 향합니다.
번역 : Aug 시작 코돈에 trna를 운반하는 결합 메티오닌은 번역을 시작합니다.
전구체
전사 : 아데닌, 구아닌, 시토신 및 우라실 (Uracil)은 전구체입니다.
번역 : TRNA에 의해 운반되는 20 개의 다른 아미노산이 전구체입니다.
신장
전사 : RNA 폴리머 라제는 5 '내지 3'방향으로 길쭉한다.
번역 : 들어오는 아미노 아실 tRNA는 A- 사이트에서 코돈에 결합한다. 새로운 아미노산은 성장 사슬에 결합합니다. 리보솜은 5 '내지 3'방향으로 다음 코돈 위치로 이동한다.
채권 형태의 유형
전사 : 2 개의 뉴클레오티드 사이의 포스 포 디 에스테르 결합이 관찰 될 수있다.
번역 : 두 아미노산 사이의 펩티드 결합이 관찰 될 수있다.
종료
전사 : 전 사체가 방출되고, 효소는 분리되고 DNA 되감기.
번역 : 리보솜은 3 개의 정지 코돈 중 하나를 만나서 분리되며, 폴리펩티드 사슬은 분리됩니다.
제품
전사 : 전사에서 여러 기능적 형태의 RNA가 생성됩니다 :mRNA, tRNA, rRNA 및 비 코딩 RNA.
번역 : 단백질은 제품입니다.
제품 처리
전사 : 전사 후 변형은 5 '캡의 첨가, 3'폴리 테일 및 인트론에서 스 플라이 싱이 발생하는 것과 같은 발생합니다.
번역 : 이황화 다리의 형성, 음성, 파네 실화 등과 같은 수많은 번역 후 변형이 발생합니다.
항생제에 의한 억제
전사 : 그들은 리팜피신 및 8- 하이드 록시 퀴놀린에 의해 억제됩니다.
번역 : 이들은 테트라 사이클린, 클로람페니콜, 스트렙토 마이신, 에리스로 마이신, 아니오 마이신, 사이클로 헥사 미드 등에 의해 억제됩니다.
.현지화
전사 : 그것들은 원핵 생물의 세포질과 진핵 생물의 핵에 국한되어 있습니다.
번역 : 그들은 소포체의 원핵 생물의 세포질 및 진핵 생물의 리보솜으로 국한되어 있습니다.
결론
전사 및 번역은 종합적으로 유전자 발현이라고합니다. 전사 동안, 뉴클레오티드는 RNA 폴리머 라제 및 다른 관련 단백질에 의해 새로운 RNA 가닥을 생성하는데 이용된다. 한편, 아미노산은 번역에서 폴리펩티드 사슬을 생성하는 데 이용된다. 진핵 생물에서, 전사 및 번역은 각각 전사 후 및 번역 후 변형이라고하는 최종 생성물에 변형을 추가한다. 전사 후 변형은 5 '캡, 3'폴리 테일 및 인트론으로부터의 스 플라이 싱을 첨가하는 것을 포함한다. 번역 후 변형 동안, 단백질 성숙은 인산화, 이황화 브리지의 형성 및 반응과 같은 카르 복 실화를 통해 획득된다. 따라서 전사와 번역의 주요 차이점은 유전자 발현 과정에서 그들의 역할에있다.
