시토신과 티민의 차이

주요 차이 - 시토신 대 티민

Cytosine과 Thymine은 뉴클레오티드에서 두 가지 유형의 질소 염기이며 핵산을 만듭니다. 핵산에서 발견되는 다른 질소 염기는 아데닌, 구아닌 및 우라실입니다. 우라실은 RNA에서만 발견되며 단백질 합성에 관여합니다. 시토신과 티민은 피리 미딘이며, 탄소 및 질소 원자로 구성된 6 원 고리 (헤테로 사이 클릭 방향족 고리)를 함유한다. 주요 차이 시토신과 티민 사이에는 시토신이 DNA와 RNA 모두에서 발견되며, 구아닌과의 상보 적 염기 쌍 가 있습니다. thymine은 DNA에서만 발견되는 반면 Adenine과 보완적인 염기가 있습니다.

이 기사는

1. 사이토신이란 무엇입니까
- 정의, 구조, 특성
2. Thymine
- 정의, 구조, 특성
3. 시토신과 티민의 차이는 무엇입니까

cytosine

Cytosine은 핵산에서 발견되는 3 개의 피리 미딘 염기 중 하나입니다. 다른 2 개의 피리 미딘 염기는 티민과 우라실입니다. C-2에서의 케토 그룹 및 C-4의 아민 그룹은 시토신의 이종 세포 방향족 고리에서 발생한다. 시토신은 뉴클레오티드의 일부로 DNA와 RNA 모두에서 발견된다. 시토신은 데 옥시 리보스에 결합하여 데 옥시 시티 딘 뉴 클레오 시드를 형성한다. 그것은 또한 리보스에 결합하여 시티 딘 뉴 클레오 시드를 형성한다. 디 옥시 시티 딘 및 시티 딘은 3 개의 포스페이트 그룹과 결합하여, 그들의 뉴클레오티드, 데 옥시 시티 딘 트리 포스페이트 (DCTP) 및 시티 딘 트리 포스페이트 (CTP), 구축 DNA 및 RNA를 형성한다. DNA 이중 나선에서, 3 개의 수소 결합을 형성함으로써 시토신 상보한 염기 쌍이 구아닌과 쌍을 이룬다. 효소, DNA 메틸 트랜스퍼 라제, 메틸화 시토신을 5- 메틸 시토신 내로 내린다. 이 DNA 메틸화는 유전자 발현을 제어하는 ​​후성 유전 학적 메커니즘이다. 구아닌과 시토신의 염기 쌍 복합체는 안정적이지 않으며, 자발적인 탈 아미네이션에 의해 시토신이 우라실로 변경 될 수있다. 이 변경은 Uracil Glycosylase와 같은 DNA 복구 효소에 의해 회복된다. 그렇지 않다면, 그것은 포인트 돌연변이로 이어집니다. 질소 염기, 시토신은도 1 에 도시되어있다 .

그림 1 :사이토신

what thymine

Thymine은 DNA에서만 발견되는 또 다른 유형의 피리 미딘 염기입니다. 티민의 이종시 클릭 방향족 고리는 C-2 및 C-4에서 2 개의 케토 그룹과 C-5의 메틸기를 함유한다. 티민은 데 옥시 리보스와 글리코 시드 결합을 형성하여 데 옥시 티미 딘을 생성한다. Deoxythymidine은 DEOXYSHYMIDININ TRIPHOSPHATE (DTTP)에 인산화되어 DNA의 4 개의 빌딩 블록 중 하나로 작용합니다. DNA 이중 헬릭스에서, 티민 상보 적 염기는 2 개의 수소 결합을 통해 아데닌과 쌍을 이룬다. RNA에서, 우라실은 아데닌과 쌍을 이어, 티민을 대체한다. 티민은 C-5에서 우라실의 메틸화에 의해 유도 될 수있다. 따라서이를 5- 메틸 루라 실이라고합니다. UV의 존재 하에서, 티민은 인접한 티민 또는 시토신 염기와 이량 체를 형성하여 DNA 이중 헬릭스에서 꼬임을 유발한다. 암 치료에서, 5- 플루오로 우라실 (5-FU)을 사용하여 DNA 복제 동안 티민을 대체한다. 이것은 모든 적극적으로 분열 된 세포에서 DNA 합성을 억제한다. 

그림 2 :티민

시토신과 티민의 차이

정의

시토신 : 시토신은 RNA와 DNA의 필수 구성 요소 인 피리 미딘 염기입니다.

티민 : 티민은 피리 미딘 염기이며, 이중 가닥 DNA에서 아데닌과 쌍을 이루는 피리 미딘 염기입니다.

존재

시토신 : 시토신은 DNA와 RNA 모두에서 발생합니다.

티민 : 티민은 DNA에서만 발생합니다.

기능 그룹

시토신 : 시토신의 이종 사이 클릭 방향족 고리는 C-2에서 케토 그룹을 함유하고 C-4에서 아민 그룹을 함유한다.

티민 : 티민의 이종 세동 방향족 고리는 C-2 및 C-4에서 2 개의 케토 그룹과 C-5의 메틸기를 함유한다.

분자식

시토신 : 시토신의 분자식은 C ₄ 이다 h ₅ n ₃ o.

티민 : 티민의 분자식은 c ₅ 이다 H ₆ n ₂ o ₂ .

몰 질량

시토신 : 시토신의 몰 질량은 111.1 g/mol.

티민 : 티민의 몰 질량은 126.1133 g/mol.

보완베이스

시토신 : 시토신 상보한 염기는 구아닌과 쌍을 이루고있다.

티민 : 티민 상보적인 염기는 아데닌과 쌍을 이룬다.

쌍의 수소 결합 수

시토신 : 시토신은 구아닌과 3 개의 수소 결합을 형성합니다.

티민 : 티민은 아데닌과 두 개의 수소 결합을 형성합니다.

메틸화

시토신 : 5- 메틸 시토신으로의 시토신의 메틸화는 유전자 발현을 조절한다.

티민 : 티민은 C-5에서 우라실의 메틸화에 의해 유래 될 수있다.

의 중요성

시토신 : DNA의 시토신은 자발적인 탈 아미네이션에 의해 우라실로 변경 될 수 있습니다.

티민 : 5-FU는 암 치료 중 기본 치환 제로 사용될 수 있습니다.

결론

Cytosine과 Thymine은 핵산에서 발견되는 3 개의 피리 미딘 핵 중 하나입니다. 시토신은 DNA 및 RNA 둘 다에서 발생하며, 이중 가닥 구조에서 구아닌과 보완 적 염기 쌍을 이룹니다. 대조적으로, 티민은 DNA에서만 발견되며, 아데닌과 보완적인 염기 쌍을 이룹니다. RNA에서, 티민은 우라실로 대체된다. 시토신은 유전자 조절에 관여합니다. Thymine은 암 치료 동안 표적화 된 핵 염기입니다. 시토신과 티민의 주요 차이점은 핵산에서 발생하는 것입니다.

참조 :
1. 블랙번, 빅토리아 및 브론 윈 해리스. "사이토신이란 무엇입니까?" Wisesgeek. 추측 회사, 2017 년 4 월 8 일. 웹. 2017 년 5 월 15 일. .
2. 스미스, Bpharm landanda. "Thymine이란 무엇입니까?" News-Medical.net. N.P., 2015 년 6 월 4 일. 웹. 2017 년 5 월 15 일. .