캠브리지 대학교 (University of Cambridge)의 과학자 팀이 실시한이 연구는 인간을 포함한 광범위한 숙주를 감염시키는 단일 세포 유기체 인 Toxoplasma gondii로 알려진 기생충 유형에 중점을 두었습니다. T. gondii는 질병 톡소 플라즈마 증을 유발하며, 이는 특히 면역 체계가 손상된 개인의 경우 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
연구자들은 T. gondii가 flotillin-1이라는 숙주 단백질을 구체적으로 표적으로하는 TGGT1이라는 단백질을 분비한다는 것을 발견했다. 이는 세포막의 무결성을 유지하는데 중요하다. Flotillin-1을 방해함으로써, TGGT1은 막 돌출부의 형성을 유발하며, 기생충은 이용하여 숙주 세포에 침입한다.
이 침습 메커니즘은 숙주 세포막 역학의 직접적인 조작을 포함하기 때문에 독특합니다. 이전의 연구는 주로 숙주 세포 신호 전달 경로 또는 면역 반응을 조작하는 기생충의 능력에 중점을 두었습니다. 막 구조를 변경하는 데있어 TGGT1의 역할을 발견하면 기생충이 숙주 방어를 어떻게 위반하는지 이해하기위한 새로운 길을 열어줍니다.
이 연구는 또한 기생충 감염에 대한 새로운 치료 전략을 개발할 수있는 잠재력을 강조합니다. TGGT1- 플로 틸린 -1 상호 작용을 표적으로함으로써 연구자들은 기생충의 침습 과정을 방해하고 감염을 예방할 수 있습니다. 이 접근법은 톡소 플라즈마 증 및 기타 기생충 질환에 대한보다 효과적인 치료로 이어질 수 있습니다.
전반적으로, 연구팀의 연구 결과는 기생충이 숙주 세포를 침범하고 숙주-기생충 상호 작용에 대한 새로운 관점을 제공하기 위해 사용하는 복잡한 메커니즘에 대해 밝혔다. 이 침습 경로에 대한 추가 조사와 다른 기생충에 대한 영향은 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 기생충에 대한 혁신적인 치료 중재의 발달에 크게 기여할 수 있습니다.
