주요 차이 클로닝과 서브 클로닝 사이에는 클로닝이 유기체의 클론 또는 세포 또는 DNA 단편 사본의 생산이며, 서브 클로닝은 특정 DNA 서열을 모 벡터에서 대상 벡터로 이동시키는 데 사용되는 기술 입니다. . 또한, 복제는 1 차 cDNA 또는 유전자를 사용하는 반면 서브 클로닝은 벡터 또는 1 차 삽입물을 변경하여 클론의 후속 조작을 포함합니다.
복제와 서브 클로닝은 관심있는 DNA 단편을 도입함으로써 유기체의 게놈을 조작하는 분자 생물학의 두 가지 기술입니다.
주요 영역을 다루었습니다
1. 복제품
- 정의, 방법, 중요성
2. 서브 클로닝
- 정의, 방법, 중요성
3. 클로닝과 서브 클로닝의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. 클로닝과 서브 클로닝의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
주요 용어
클로닝, 발현 벡터, 삽입, 부모 벡터, 서브 클로닝
클로닝이란?
클로닝은 분자 생물학의 DNA 조각의 여러 분자를 만드는 데 도움이되는 기술입니다. 따라서 분자 클로닝이라고도합니다. 유전자 및 프로모터를 포함한 조절 DNA 서열과 같은 코딩 및 비 코딩 DNA를 모두 증폭시키는 데 사용될 수있다. 또한, 유전자 지문에서 단백질 생산에 이르기까지 다양한 응용 분야가 있습니다.
그림 1 :분자 클로닝
클로닝 단계는 다음과 같습니다.
- 조각화 - 제한 소화에 의해 DNA 가닥을 분리
- 결찰 - 원하는 서열에서 DNA 조각을 결합합니다
- 형질 감염 - 새로 형성된 DNA 조각을 세포에 삽입
- 스크리닝/선택 - 새로운 DNA로 성공적으로 형질 감염된 세포 선택
그러나 클로닝은 또한 부모 유기체에서 많은 유전자 동일한 개인의 생산을 말합니다. 재생산 형태로 환경에서 자연스럽게 발생할 수 있습니다. 반면에, 그것은 조직 배양 기술로 수행 된대로 실험실 내부에서 수행 될 수 있습니다.
서브 클로닝
서브 클로닝은 분자 생물학의 기술입니다. 여기서, 제 2 벡터는 발현 벡터 일 수 있으며, 이는 DNA 단편의 발현을 허용한다. 또한, 다른 프로모터 하에서 발현을 변경하는 데 사용될 수있다. 또는 두 번째 벡터는 항생제 선택 또는 형광 발현에 대한 특정 마커와 같은 특수 특성을 포함 할 수 있습니다.
그림 2 :서브 클로닝
서브 클로닝의 단계는 다음과 같습니다.
- 먼저, 제한 소화에 의해 부모 벡터의 삽입을 해제하고 정화하십시오.
- 삽입물을 준비된 대상 벡터로 연결하십시오
- 그런 다음 결찰 반응을 유능한 박테리아 세포로 변환하십시오
- 삽입 의 변형 된 셀을 스크리닝합니다
클로닝과 서브 클로닝 간의 유사성
- 클로닝 및 서브 클로닝은 게놈을 조작하는 분자 생물학의 두 가지 기술입니다.
- 이 두 가지 모두 유기체의 게놈에 관심있는 DNA 단편을 도입하는 데 중요합니다.
- 또한 게놈 라이브러리 건설에도 중요합니다.
- 또한 두 방법 모두 제한 소화 및 PCR. 에 의존합니다
클로닝과 서브 클로닝의 차이
정의
클로닝은 유기체의 클론 또는 세포 또는 DNA 단편 사본을 생성하는 과정을 말하면서, 서브 클로닝은 특정 DNA 서열을 부모 벡터에서 대상 벡터로 이동시키는 데 사용되는 기술을 나타냅니다. 따라서 이것은 복제와 서브 클로닝의 주요 차이점입니다.
중요성
또한 클로닝은 특정 유기체의 게놈에 관심있는 DNA를 도입 할 수 있으며, 서브 클로닝은 관심있는 DNA 조각을 제 2 벡터에 도입 할 수 있습니다.
벡터 유형
벡터 유형은 클로닝과 서브 클로닝의 또 다른 차이점입니다. 클로닝은 종종 클로닝 벡터를 사용하는 반면 서브 클로닝은 발현 벡터를 사용할 수 있습니다.
결론
클로닝은 분자 생물학의 기술로, 숙주 유기체에 관심있는 DNA 조각을 도입하거나 DNA 라이브러리를 구성하는데 서브 클로닝은 다른 벡터로부터 DNA 단편을 다른 벡터에 도입하는 데 도움이되는 또 다른 기술입니다. 따라서 이것은 복제와 서브 클로닝의 주요 차이점입니다.
