1. 캡 스나치 : 인플루엔자 바이러스에는 전사를 시작하는 데 필요한 캡 구조가 부족합니다. 대신, 그것은 캡 스 내립이라는 공정을 통해 숙주 셀 mRNA의 5 '캡 구조를 훔친다. 이것은 바이러스 성 RNA가 숙주 세포의 번역 기계에 의해 인식되고 바이러스 단백질로 효율적으로 번역 될 수있게한다.
2. 다자 게놈 : 인플루엔자 바이러스 게놈은 8 개의 개별 RNA 세그먼트로 구성됩니다. 이 세분화는 상이한 바이러스 균주 사이의 유전자 재구성을 허용하며, 이는 새로운 인플루엔자 바이러스의 빠른 진화와 출현에 기여한다.
3. 오류가 발생하기 쉬운 RNA 폴리머 라제 : 인플루엔자 바이러스 RNA 폴리머 라제는 교정 활성이 부족하여 바이러스 성 RNA에서 높은 돌연변이 속도를 초래한다. 이 유전자 변이는 바이러스 성 집단 내에서 다양성을 생성하여 변화하는 숙주 환경 및 면역 반응에 대한 적응을 촉진합니다.
4. 바이러스 RNA의 핵 수출 : 핵에서 전사 후, 바이러스 RNA는 번역 및 복제를 위해 세포질로 효율적으로 수출되어야한다. 인플루엔자 바이러스는 바이러스 RNA의 핵 수출을 매개하는 핵 수출 단백질 (NEP)과 같은 특정 바이러스 단백질을 암호화한다.
숙주 세포 전사 및 번역의 조절 : 인플루엔자 바이러스는 호스트 세포 전사 및 번역을 조작하여 바이러스 성 RNA 합성 및 복제를 선호합니다. 이들은 숙주 mRNA 스 플라이 싱, 번역 개시 및 단백질 분해 경로를 방해함으로써이를 달성하여 숙주 세포 과정의 폐쇄 및 바이러스 복제에 대한 세포 자원의 리디렉션을 초래한다.
바이러스 복제 복합체의 조립 : 인플루엔자 바이러스는 감염된 세포의 세포질 내에서 특수한 복제 복합체를 형성한다. 이들 복합체는 바이러스 RNA, 바이러스 단백질 (RNA- 의존성 RNA 폴리머 라제 포함) 및 숙주 인자로 구성된다. 복제 복합체는 효율적인 바이러스 성 RNA 복제 및 전사를위한 체계적인 환경을 제공합니다.
7. 면역 회피 : 인플루엔자 바이러스는 표면 단백질, 헤 마글 루티 닌 (HA) 및 뉴 라미니다 제 (NA)를 빠르게 변화시키는 능력을 포함하여 숙주 면역 반응을 피하는 메커니즘을 발전시켰다. 이러한 변화는 바이러스가 항체에 의한 인식을 피하고 지속적인 감염 및 전염을 허용하는 데 도움이됩니다.
종합적으로, 이들 메커니즘은 인플루엔자 바이러스가 RNA 게놈을 효율적으로 복제하고, 새로운 바이러스 입자를 생성하며, 숙주 내에 퍼져 인플루엔자 감염의 증상을 초래할 수있게한다.
