1. 유전자 발현 : 필린의 생산은 박테리아 게놈 내의 특정 유전자에 의해 제어된다. 숙주 세포의 존재와 같은 환경 조건이 접착력에 유리한 경우, 박테리아는 필린 유전자의 발현을 활성화시킨다.
2. 단백질 합성 : 활성화 된 필린 유전자는 필린 단백질의 합성을 지시한다. 이들 단백질은 반복 아미노산 서브 유닛으로 구성되어 길고 나선형 구조를 형성한다.
3. 어셈블리 및 수출 : 일단 합성되면, 필린 단백질은 박테리아 세포 표면으로 운송되어, 이들은 필러스 구조로 조립된다. 어셈블리 공정은 필린 서브 유닛의 중합을 포함하여, 나선형 필라멘트의 형성을 초래한다. 이 필라멘트는 박테리아 세포막을 통해 수출됩니다.
4. 필러스 확장 및 후퇴 : 조립 된 필러스는 박테리아 세포 표면으로부터 연장되어 박테리아가 숙주 세포 또는 조직과 접촉 할 수있게한다. Pili의 확장 및 철회는 다양한 조절 메커니즘에 의해 제어되므로 박테리아가 환경을 감지하고 그에 따라 접착력을 조정할 수 있습니다.
5. 숙주 세포에 대한 접착 : 필러스 팁은 필린 아데 신 (pilin adhesin)이라고 불리는 특수 접착 분자를 함유하고 있으며, 이는 숙주 세포 표면의 수용체에 구체적으로 결합한다. 이 결합 이벤트는 박테리아와 숙주 세포 사이의 단단한 결합의 형성을 시작한다.
6. 식민지 및 침략 : 숙주 세포에 대한 접착은 병원성 박테리아가 숙주 내의 특정 조직 또는 기관을 식민지화 할 수있게한다. 일부 박테리아는 또한 Pili를 사용하여 숙주 세포를 침범하여 세포 내 감염을 초래할 수 있습니다.
필린의 제조 및 필리 조립은 많은 박테리아 감염의 발병 기전에서 중요한 단계이다. 필린 생산 및 접착력의 메커니즘을 이해함으로써, 연구원들은 필린 단백질을 대상으로하는 백신의 발달과 필러스 형성을 방해하는 억제제의 발달을 포함하여 박테리아 감염을 예방하고 치료하기위한 새로운 전략을 개발할 수 있습니다.
