단백질은 생명에 필수적이며 산소 운반에서 새로운 세포 구축에 이르기까지 신체에서 광범위한 기능을 수행합니다. 제대로 기능하기 위해 단백질은 특정 3 차원 모양으로 접어야합니다. 이 모양은 단백질을 구성하는 아미노산 서열에 의해 결정된다.
그러나, 단백질 폴딩 과정은 잘 이해되지 않았다. 과학자들은 한동안 단백질이 단계적으로 접 히는 것을 알고 있었지만,이 과정의 세부 사항은 여전히 애매 모호했습니다.
Nature 저널에 발표 된 새로운 연구는 단백질 폴딩 과정에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 연구자들은 실험 기술과 계산 기술의 조합을 사용하여 키모 트립신 억제제 2 (CI2)라는 작은 단백질의 폴딩을 연구했습니다.
그들은 CI2가 일련의 불연속 단계에서 접 히고, 각 단계는 특정 수소 결합의 형성을 포함한다는 것을 발견했다. 이 수소 결합은 단백질을 함께 유지하고 최종 형태를 달성하는 데 도움이됩니다.
연구원들은 또한 CI2의 폴딩이 HSP90이라는 샤페론 단백질에 의해 도움이된다는 것을 발견했다. HSP90은 다른 단백질을 접는 데 도움이되는 것으로 알려져 있지만, 작용 메커니즘의 세부 사항은 불분명했습니다.
새로운 연구는 HSP90이 CI2에 결합하여 부분적으로 접힌 상태를 안정화시키는 데 도움이된다는 것을 보여줍니다. 이를 통해 CI2는 최종 모양으로 더 빠르고 효율적으로 접을 수 있습니다.
이 연구의 발견은 단백질이 접는 방법과 질병의 오작동 방법을 이해하는 데 중요한 영향을 미칩니다. 단백질 폴딩 과정의 세부 사항을 이해함으로써 과학자들은 잘못 접힌 단백질을 표적으로하는 새로운 약물과 치료를 설계 할 수 있습니다.
연구 책임자 인 Nevan Krogan 박사는“이 연구는 단백질이 어떻게 접혀 지는지 이해하기위한 새로운 프레임 워크를 제공한다. "이 지식은 암, 알츠하이머 병 및 낭포 성 섬유증을 포함한 다양한 질병에 대한 새로운 치료법의 발달로 이어질 수 있습니다."
