1. 막 횡단 단백질 삽입 :
막 횡단 단백질은 전체 세포막에 걸친 단백질이며, 분자가 통과 할 수있는 채널 또는 경로를 생성합니다. 이들 단백질은 전형적으로 공동 번역 삽입이라는 과정에서 리보솜의 합성 동안 막에 삽입된다. 다음은 다음과 같습니다.
- 신호 펩티드 인식 :단백질에 대한 mRNA를 번역하는 리보솜은 단백질 서열의 N- 말단 근처에서 특정 신호 펩티드 (일반적으로 소수성)를 인식한다.
- 신호 인식 입자와의 상호 작용 (SRP) :SRP는 신호 펩티드에 결합하여 번역을 중단하고 리보솜 MRNA 복합체를 소포체 (ER) 막으로 표적화합니다.
-ER 막 통합 :SRP는 리보솜 MRNA 복합체를 Tranlocon에 전달하여 ER 막의 단백질 복합체를 단백질 삽입을 촉진합니다.
- 전위 :리보솜은 번역을 재개하고 초기 폴리펩티드 사슬이 나타날 때 동시에 Translocon을 통해 ER 막에 삽입됩니다.
- 신호 펩티드 절단 :막 횡단 도메인을 포함한 전체 단백질이 막 안에 삽입되면 신호 펩티드는 신호 펩 티다 제에 의해 절단된다.
- 막 폴딩 및 표적화 :단백질은 최종 목적지 (예 :원형질막, 미토콘드리아)로 운반되기 전에 ER에서 추가 폴딩 및 변형을 겪을 수 있습니다.
2. 번역 후 막 삽입 :
막 횡단 도메인으로 초기에 합성되지 않은 일부 단백질은 변형 후 막에 내장 될 수 있습니다. 이 과정은 막 연관성을 유도하는 특정 막-표적화 서열 또는 변형을 포함 할 수있다. 몇 가지 예는 다음과 같습니다.
-미리 스토로 릴화 :미리 스토 노 릴화는 일부 단백질의 N- 말단 근처의 특정 글리신 잔기에 14- 탄소 포화 지방산 인 미적산의 공유 부착이다. 이 소수성 변형은 단백질을 막에 고정시키는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 프레 닐화 :프레 닐화는 단백질의 C- 말단 근처의 시스테인 잔기에 이소 프레 노이드 지질 (예를 들어 파네 실 또는 제라 닐 제라 닐 그룹)을 부착하는 것을 포함한다. 프레 닐화는 또한 막 연관 및 표적화를 촉진한다.
-Palmitoylation :Myristoylation과 유사하게, Palmitoylation은 시스테인 잔기에 또 다른 포화 지방산 인 팔미트 산의 부착을 포함합니다. 막에서 단백질 국소화 및 안정성을 조절할 수 있습니다.
이들은 단백질이 세포막에 내장 될 수있는 몇 가지 메커니즘 일뿐입니다. 특정 메커니즘은 단백질의 구조, 기능 및 세포 위치에 따라 다릅니다.
