1. 직접 퓨전 :인플루엔자 바이러스 및 HIV와 같은 일부 바이러스는 숙주 세포막과 직접 융합 할 수있는 바이러스 성 외피를 가지고 있습니다. 이 융합 과정은 바이러스 게놈이 숙주 세포의 세포질로 직접 방출 될 수있게한다.
2. 수용체-매개 세포 내 이입 :SARS-COV-2와 같은 코로나 바이러스를 포함한 많은 바이러스는 바이러스 부착 단백질이라 불리는 표면에 특정 단백질을 사용하여 숙주 세포의 표면에 수용체 분자에 결합합니다. 이 결합은 숙주 세포막이 바이러스를 가득 채우고 세포 내부에 소포를 형성하는 과정 인 세포 내 이입을 유발한다. 그런 다음 바이러스는 소포에서 빠져 나와 숙주 세포 내에서 복제 할 수 있습니다.
3. 클라 트린-매개 세포 내 이입 :아데노 바이러스와 같은 특정 바이러스는 클라 트린-매개 세포 내 이입을 사용하여 세포로 들어갑니다. 클라 트린은 숙주 세포막에 코팅 된 구덩이의 형성에 관여하는 단백질이다. 바이러스는 숙주 세포 표면의 특정 수용체에 결합하여 바이러스를 세포로 내부화하는 클라 트린 코팅 된 구덩이의 형성을 유발합니다.
4. 식균 작용 :에볼라 바이러스 및 홍역 바이러스와 같은 일부 바이러스는 숙주 세포의 식세포 과정을 활용하여 진입을 얻습니다. 식세포 증은 세포가 외래 입자 또는 병원체를 가득 채우는 메커니즘입니다. 이들 바이러스는 천연 식세포 신호를 모방하거나 숙주 세포상의 식세포 수용체와 직접 상호 작용하여 그들의 흡수를 촉진한다.
5. 직접 침투 :인간 유두종 바이러스 (HPV)와 같은 비 개발 바이러스는 융합 또는 세포 내 이입을 필요로하지 않고 숙주 세포막에 직접 침투 할 수있다. 이들 바이러스는 종종 뾰족한 또는 필라멘트 구조를 가지고있어 숙주 세포막을 뚫고 유전자 물질을 세포로 전달할 수 있습니다.
바이러스가 세포 및 감염 숙주에 들어가는 능력은 바이러스 구조, 숙주 세포 표면의 특정 수용체의 존재 및 숙주의 면역 방어를 포함한 여러 요인에 의해 결정된다. 다수의 종을 효율적으로 감염시킬 수있는 바이러스는 종종 다양한 숙주 세포 수용체를 인식하고 상호 작용하는 능력으로 인해 넓은 숙주 범위를 갖는다. 이러한 바이러스는 종간 전파에 더 큰 위험을 초래하고 잠재적으로 야생 동물 발생 또는 전염병을 유발할 수 있습니다.
바이러스가 세포에 들어가는 메커니즘을 이해하는 것은 바이러스 감염을 통제하기위한 항 바이러스 요법, 백신 및 전략을 개발하는 데 중요합니다. 바이러스 성 진입 과정을 표적으로써 과학자들은 잠재적으로 숙주 세포의 초기 감염을 차단하고 바이러스 질환의 확산을 예방할 수 있습니다.
