주요 차이 유세포 분석과 FACS 사이의 유세포 분석법은 빠르고 정확하게, 살아있는 세포를 함유하는 이종 유체 혼합물로부터 많은 파라미터와 관련된 데이터를 단순히 수집 할 수 있다는 것입니다. 그러나, FACS (형광-활성화 세포 분류)는 세포의 이종 혼합물을 다른 집단으로 물리적으로 분류 할 수있는 유세포 분석의 유도체이다. 또한, 유세포 분석법은 세포의 차등 광산 산란 특성을 사용하여 데이터를 수집하는 반면, FACS는 형광 염료로 태그 된 고도로 특정 항체를 사용하여 세포 유형을 구별합니다. 또한 유세포 분석은 센서를 사용하여 데이터를 획득하지만 FACS는 전자석을 사용하여 샘플을 정렬합니다.
간단히 말해서 유세포 분석법과 얼굴은 이종 혼합물에서 세포를 프로파일 링하는 데 사용되는 분석 세포 생물학의 두 가지 기술입니다. 일반적으로, 유세포 분석법은 세포 분석 및 단백질 발현을 측정하여 FACS의 추가 분석 기술로서 혼합 집단에서 세포를 분류하는 것을 포함한다.
주요 영역을 다루었습니다
1. 유세포 분석법
- 정의, 프로세스, 중요성
2. Facs
- 정의, 프로세스, 중요성
3. 유세포 분석과 FACS의 유사점은 무엇입니까
- 일반적인 기능의 개요
4. 유세포 분석과 FACS의 차이점은 무엇입니까
- 주요 차이점 비교
주요 용어
활성화 된 형광,면, 유세포 분석, 이종 세포 혼합물, 광 산란 
유세포 분석법
유세포 분석법은 분석 세포 생물학 기술로 이종 혼합물에서 살아있는 세포의 다른 매개 변수를 결정할 수 있습니다. 또한, 첫 번째 임피던스 기반 유세포 분석 장치는 1953 년 Wallace H. Coulter에 의해 발명되었다. 일반적으로 유세포 분석법에 의해 측정 된 다른 매개 변수는;
- 셀 카운팅
- 셀 특성 및 기능 결정 >
- 미생물 감지
- biomarker detection
- 단백질 엔지니어링 감지
- 혈액 암과 같은 건강 장애 진단
프로세스
또한, 유체에 여러 유형의 세포가있는 샘플의 현탁액은 유세포 분석기를 통해 흐를 수 있습니다. 그 안에, 세포는 레이저 빔을 통해 한 번에 하나의 세포를 이상적으로 흐릅니다. 여기서, 세포 유형은 세포 유형에 고유 한 차등 광 산란 특성을 보여줍니다. 전형적으로, 이것은 단백질, 핵산 함량, 세포 내 성분 또는 세포 표면 성분의 차별적 발현에 기인 할 수있다.
그림 1 :유세포 분석법
분석
유세포 분석에서 다른 유형의 광 산란 패턴과 형광 방출 패턴은 세포 유형의 분석에 포함됩니다. 여기에는 순방향 산란 및 측면 산란 광, 형광 방출 및 다수 분석이 포함됩니다. 이들 중, 전방 산란 된 빛은 세포로부터 굴절되어 원래 이동하는 것과 동일한 경로를 따라 계속됩니다. 또한 셀의 크기를 감지하는 데 도움이됩니다. 한편, 측면 산란 된 빛은 원래의 빛 경로 외부에있는 방향으로 세포로부터 굴절됩니다. 따라서, 그것은 상이한 세포 유형의 세분성과 복잡성을 결정한다.
더 나아가, 레이저의 호환 파장에 의한 흥분 후, 세포의 형광 분자는 형광등을 방출하여 세포의 다른 구조를 식별합니다. 그 외에도, 형광 염료 또는 형광-태그 된 항체를 사용하여 세포의 특정 구조를 표지 할 수있다. 그 외에도, 전방 대 측면 산란 광은 백혈구의 집단으로부터 플롯되어 육아 세포 및 림프구의 특이 적 식별을 지원한다.
facs
facs (형광-활성화 셀 분류)는 변형 된 유량 세포 측정 유형입니다. FACS의 주요 특징은 이종 혼합물에서 각 세포 유형을 물리적으로 분리하는 능력입니다. 이를 위해,이 기술은 형광등 표지, 표적-특이 적 항체를 사용하여 혼합물에서 특정 세포 유형을 식별한다. 따라서, FACS는 이종 세포 혼합물을 두 개의 세포 유형으로 분리시킨다. 게다가 FACS는 Len Herzenberg에 의해 처음 발명되었으며, 이후 그의 주요 작업으로 2006 년 Kyoto 상을 수상했습니다.
그림 2 :FACS
중요성
또한 세포 분류의 주요 중요 중 하나는 표현형에 의해 세포를 분리하는 것입니다. 따라서, 이는 해당 표현형에 특이적인 핵산 함량, 단백질 발현 및 대사 함량을 분석 할 수있다. 둘째, 줄기 세포 또는 CRISPR 세포주의 생성에 대해 건강하고 표현형 적으로 정의 된 세포의 식민지 생성에 도움이됩니다.
프로세스
일반적으로 얼굴에서 샘플은 진동 노즐을 통해 흐르며, 이는 스트림을 액 적으로 방해하며 이상적으로는 하나의 셀을 포함합니다. 그런 다음, 이들 액 적은 전기 충전 링을 통과하며, 이는 전하에 따라 세포 유형을 물리적으로 정렬합니다.
유세포 분석과 FACS 간의 유사성
- 유세포 분석법 및 FACS는 분석 세포 생물학의 두 가지 기술입니다.
- 일반적으로 이종 혼합물에서 다른 세포 유형을 감지하기 위해 형광 및 기타 특성을 사용합니다.
- 이를 위해서는 다른 세포 유형의 세포 표면 성분 또는 세포 내 성분에 차이를 사용합니다.
- 또한 두 가지 메소드는 포워드 스캐 스터, 측면 스 캐터 및 형광 데이터를 수집합니다.
- 두 기술 모두 분자 생물학, 유전학, 면역학, 병리 및 의학에 응용 프로그램이 있습니다.
유세포 분석과 FACS의 차이
정의
유세포 분석법은 레이저 빔을 통해 좁은 스트림에서 통과 할 때 세포의 광 흡수 또는 형광 특성의 검출 또는 세포체 분획의 검출을 통해 생물학적 물질의 분석을 말합니다. 한편, FACS (형광-활성화 세포 분류)는 특수한 유량의 유세포 분석법을 지칭하며, 각 세포의 특정 광 산란 및 형광 특성에 기초하여 한 번에 한 번에 하나의 세포로 생물학적 세포의 이질적인 혼합물을 분류하는 방법을 제공한다.
서신
유세포 분석법은 분석 세포 생물학 기술이며 FACS는 전문화 된 유세포 분석법입니다.
결과
유세포 분석법은 FACS를 따르고 FACS는 이종 세포 혼합물 분석의 첫 번째 단계입니다.
의 중요성
유세포 분석법은 세포 분석 및 단백질 발현을 추가 분석 기술로 측정하는 반면, FACS는 혼합 집단에서 세포를 분류하는 것을 포함합니다.
기능
유세포 분석법은 세포의 수, 크기 및 핵산 함량과 같은 세포의 특성을 측정하는 반면, FACS는 세포를 이종 혼합물로부터 하위 집단으로 분리합니다.
샘플링 방법
유세포 분석법은 세포의 차동 광산 산란 특성을 사용하여 데이터를 수집하지만 FACS는 형광 염료로 태그 된 고도로 특정 항체를 사용하여 세포 유형을 구별합니다.
분석 방법
유세포 분석은 센서를 사용하여 데이터를 획득하지만 FACS는 전자석을 사용하여 샘플을 정렬합니다.
결론
요약하자면, 유세포 분석은 이종 혼합물에서 세포의 특성을 결정하는 분석 세포 생물학 기술입니다. 따라서, 세포의 세포 수, 크기 및 핵산 함량을 결정하는 데 도움이됩니다. 또한 혼합물에서 각 세포 유형에 고유 한 세포의 차등 광 산란 특성을 사용합니다. 반면, FACS는 이종 혼합물의 세포를 둘 이상의 유형으로 분류하는 것을 허용하는 유세포 분석법입니다. 또한, 형광-표지 된 항체를 사용하여 다른 세포 유형의 성분을 특이 적으로 식별합니다. 따라서, FACS는 단백질 발현 분석에서 유세포 분석법과 유세포 분석법이다. 따라서 유세포 분석과 FACS의 주요 차이점은 세포 분화 및 기능의 방법입니다.
참조 :
1. Robinson, Ryan 및 Stefan Pellenz. "Ryan Robinson과 Stefan Pellenz." 항체, 2013 년 12 월 6 일, 여기에서 구할 수 있습니다.
2. “유세포 분석법 (FCM) /FACS | 형광-활성화 세포 분류 (FACS).” Sino Biological, Sino Biological Inc., 여기에서 구할 수 있습니다.
이미지 제공 :
1. Kierano의“Cytometer” - Commons Wikimedia
2를 통한 자신의 작업 (CC x 3.0). Commons Wikimedia를 통한 Sarisabban (CC By-SA 3.0)의“형광 보조 셀 분류 (FACS) B "
