C. 디피 실레 감염은 박테리아 Clostridium Difficile에 의해 생성 된 독소에 의해 발생합니다. 이 독소는 장 안감을 손상시켜 설사, 복통 및 열을 초래합니다. 심각한 경우, C. 디피 실레 감염은 탈수, 신부전 및 사망으로 이어질 수 있습니다.
C. 디피 실레 감염에 대한 현재 치료에는 항생제 및 대변 미생물 총 이식 (FMT)이 포함됩니다. 그러나 항생제는 유익한 장내 박테리아를 죽일 수있어 C. 디피 실레 감염으로 이어질 수 있으며 FMT는 항상 효과적인 것은 아닙니다.
새로운 연구에서, 연구자들은 냉동 전자 현미경 및 분자 역학 시뮬레이션을 포함한 기술의 조합을 사용하여 C. difficile 독소가 장 세포에 어떻게 들어가는지를 보여 주었다. 독소는 세포막에서 기공을 형성하여 이온과 물이 세포로 흐르도록 허용한다. 이 물과 이온의 유입은 세포가 부풀어 오르고 터져 세포 사멸을 초래합니다.
연구원들은 또한 C. difficile 감염을 치료하기위한 신약의 다수의 잠재적 목표를 확인했다. 이들 표적은 독소 기공과 독소가 세포에 들어가는 데 도움이되는 단백질을 포함한다. 이러한 목표를 차단함으로써 C. 디피 실레 감염을 예방하거나보다 효과적으로 치료할 수 있습니다.
취리히 대학교 (University of Zurich)의 비트 에른스트 (Beat Ernst) 교수는“우리의 연구 결과는 C. 디피 실레 감염의 메커니즘에 대한 새로운 통찰력을 제공 하고이 심각한 질병에 대한 새로운 치료법의 발달로 이어질 수있다”고 말했다.
