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연구원들은 시스테인이 효모에서 세포 성장의 주요 조절기를 활성화시키는 방법을 발견합니다.

시스테인은 효모에서 세포 성장의 주요 조절제를 활성화시킨다

Newswise - 버클리 캘리포니아 대학교 (University of California)의 연구원들은 많은 단백질에서 발견되는 아미노산 인 시스테인이 효모에서 세포 성장의 주요 조절제를 활성화시키는 방법을 발견했습니다.

Journal *Cell *에 발표 된이 발견은 암 및 비만과 같은 질병을 치료하기위한 새로운 요법으로 이어질 수 있으며, 이는 비정상적인 세포 성장을 특징으로합니다.

효모에서 세포 성장의 주요 조절제는 Tor (Rapamycin의 표적)라는 단백질입니다. Tor는 키나제, 다른 단백질에 인산염 그룹을 첨가하여이를 활성화하거나 비활성화 할 수있는 효소입니다.

Tor는 포도당 및 아미노산과 같은 영양소를 포함한 다양한 요인에 의해 활성화됩니다. 시스테인은 Tor를 활성화시킬 수있는 아미노산 중 하나입니다.

연구자들은 시스테인이 단백질에서 특정 시스테인-풍부 도메인에 결합하여 Tor를 활성화한다는 것을 발견했다. . 이 바인딩 이벤트는 TOR의 구조적 변화를 야기하여 하류 표적에 결합하고 인산화 할 수있게한다.

연구자들은 또한 TOR의 시스테인 활성화가 효모의 세포 성장에 필수적이라는 것을 발견했습니다. 그들이 TOR로부터 시스테인이 풍부한 도메인을 결실했을 때, 세포는 성장할 수 없었다.

시스테인이 Tor를 활성화한다는 발견은 암 및 비만과 같은 질병을 치료하기위한 새로운 요법으로 이어질 수 있습니다. 암에서, 세포는 종종 높은 수준의 Tor 활성을 가지며, 이는 세포 성장 및 증식을 유도 할 수 있습니다. TOR 활성을 억제함으로써 암 세포의 성장을 늦추거나 멈출 수 있습니다.

비만에서는 높은 수준의 Tor 활동이 지방 세포의 축적으로 이어질 수 있습니다. TOR 활동을 억제함으로써, 지방 세포의 수를 줄이고 체중 감량을 촉진 할 수 있습니다.

연구자들은 현재 암과 비만과 같은 질병을 치료하는 데 사용될 수있는 Tor의 억제제 개발을 위해 노력하고 있습니다.

시스테인이 TOR을 활성화시키는 방법에 대한 발견은 세포 성장이 어떻게 조절되는지에 대한 이해에서 중요한 발전입니다. 이 지식은 비정상적인 세포 성장을 특징으로하는 질병을 치료하기위한 새로운 요법으로 이어질 수 있습니다.

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