1. 돌연변이 :박테리아 염색체의 돌연변이는 항생제 표적 부위 또는 항생제 수송 메커니즘을 변경하여 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 이러한 돌연변이는 무작위로 발생하거나 항생제에 노출되어 유도 될 수 있습니다.
2. 수평 유전자 전달 :박테리아는 수평 유전자 전달을 통해 다른 박테리아 또는 환경 공급원으로부터 내성 유전자를 획득 할 수 있습니다. 이 전달은 플라스미드, 트랜스 포손 또는 기타 이동 유전자 요소를 통해 발생할 수 있습니다. 저항성 유전자는 박테리아 집단들 사이에서 빠르게 퍼질 수 있으며, 항생제 내성의 확산을 촉진 할 수 있습니다.
3. efflux 펌프 :박테리아는 세포 밖에서 항생제를 적극적으로 운반하는 유출 펌프를 개발하여 세포 내 약물 농도를 감소시킬 수 있습니다. 이들 펌프는 염색체 유전자에 의해 암호화되거나 수평 유전자 전달을 통해 획득 될 수있다.
4. 효소 변형 :일부 박테리아는 항생제를 수정하는 효소를 생성하여 비활성을 유지합니다. 예를 들어, 특정 박테리아는 베타-락타 마제를 생성하여 페니실린 및 세 팔로 스포린과 같은 베타-락탐 항생제를 분해합니다.
5. 대사 경로 변경 :박테리아는 항생제의 목표를 우회하기 위해 대사 경로를 변경할 수 있습니다. 예를 들어, 일부 박테리아는 특정 항생제에 의해 일반적으로 억제되는 필수 대사 산물을 합성하기위한 대체 경로를 개발합니다.
6. 세포 세포 :박테리아의 작은 소집단은 지속성으로 알려진 휴면 상태로 들어갈 수 있습니다. Persister 세포는 대사 활성이 감소하여 항생제에 덜 취약합니다. 이 세포는 항생제 치료에서 살아남을 수 있으며 감염의 지속성에 기여할 수 있습니다.
7. 바이오 필름 형성 :박테리아는 세포 외 물질의 보호 매트릭스에 싸인 세포의 커뮤니티 인 바이오 필름을 형성 할 수 있습니다. 항생제는 종종 생물막에 대한 침투가 제한되어있어 항생제 노출에도 불구하고 박테리아가 생존 할 수 있습니다.
항생제 내성의 진화는 다양한 유전 적 및 환경 적 요인에 의해 주도되는 복잡한 과정입니다. 이러한 메커니즘을 이해하는 것은 항생제 내성에 맞서 싸우고 박테리아 감염을 치료할 때 항생제의 효과를 유지하기위한 전략을 개발하는 데 중요합니다.
