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연구는 남성과 여성 뇌의 차이가 어떻게 나타나는지를 보여줍니다.

캠브리지 대학교 (University of Cambridge)의 연구원들의 새로운 연구에 따르면 개발 중에 남성과 여성 뇌의 차이가 어떻게 나타나는지 밝혀졌습니다. Nature Neuroscience 저널에 발표 된이 연구는 Foxl2라는 유전자가 뇌의 두 반구를 연결하는 신경 섬유 묶음 인 코퍼스 캘리섬의 발달을 조절하는 책임이 있음을 발견했습니다.

코퍼스 칼로섬은 남성보다 여성에서 더 크며,이 차이는 남성과 여성의 다른인지 능력에 기여하는 것으로 생각됩니다. 예를 들어, 여성은 일반적으로 구두 작업에서 더 나은 반면, 남성은 일반적으로 공간 작업에서 더 좋습니다.

연구원들은 FOXL2가 남성보다 여성에서 더 높게 표현되고 있으며,이 차이는 이미 발달중인 태아에 존재한다는 것을 발견했습니다. 그들은 또한 FOXL2가 코퍼스 칼로섬의 발달에 관여하는 다른 유전자의 발현을 조절한다는 것을 발견했다.

이 연구는 뇌 발달과인지의 성별 차이의 생물학적 기초에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. 또한 FOXL2는 자폐증 스펙트럼 장애와 같은 상태를 치료하기위한 치료법의 잠재적 표적이 될 수 있으며, 이는 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

연구가 어떻게 수행되었는지

연구원들은 다양한 기술을 사용하여 다음을 포함하여 연구를 수행했습니다.

* 유전자 발현 분석 : 연구자들은 수컷과 암컷 마우스의 뇌에서 Foxl2 및 다른 유전자의 발현을 측정했다.

* 현장 하이브리드 화 : 연구자들은 생쥐 뇌에서 FOXL2의 발현을 시각화하기 위해 현장 하이브리드 화를 사용했습니다.

* 면역 조직 화학 : 연구자들은 면역 조직 화학을 사용하여 수컷 및 암컷 마우스의 뇌에서 Foxl2 단백질을 염색했습니다.

* 자기 공명 영상 (MRI) : 연구원들은 MRI를 사용하여 수컷과 암컷 생쥐에서 코퍼스 캘리섬의 크기를 측정했습니다.

연구 결과

연구원들은 다음을 발견했습니다.

* FOXL2는 남성보다 여성에서 더 높게 발현되며,이 차이는 이미 발달중인 태아에 존재합니다.

* FOXL2는 코퍼스 캘리섬의 발달에 관여하는 다른 유전자의 발현을 조절한다.

* 코퍼스 캘리섬은 남성보다 암컷에서 더 크며,이 차이는 FOXL2 발현의 차이와 관련이 있습니다.

연구의 결론

연구원들은 FOXL2가 뇌 발달과인지에서 성 차이의 핵심 조절 자라고 결론을 내 렸습니다. 또한 FOXL2는 자폐증 스펙트럼 장애와 같은 조건을 치료하기위한 치료법의 잠재적 표적이 될 수 있으며, 이는 여성보다 남성에서 더 흔합니다.

연구의 의미

이 연구의 결과에는 다음을 포함하여 여러 가지 의미가 있습니다.

* 그들은 뇌 발달과 인식의 성별 차이의 생물학적 기초에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다.

* FoxL2는 자폐 스펙트럼 장애와 같은 조건을 치료하기위한 치료법의 잠재적 표적이 될 수 있다고 제안합니다.

* 그들은 다른 유전자가 뇌 발달과인지에서 성별 차이에 중요한 역할을 할 가능성을 높입니다.

이 연구는 뇌 발달과 인식의 성별 차이의 생물학적 기초를 이해하는 데 중요한 단계입니다. 또한 자폐 스펙트럼 장애와 같은 조건에 대한 새로운 치료법으로 이어질 가능성이 있습니다.

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