유전자는 단백질을 코딩하는 DNA의 영역입니다. 단백질은 세포와 조직의 빌딩 블록이며 신체에서 광범위한 기능을 수행합니다. 유전자의 발현은 유전자에서 암호화 된 정보가 단백질의 합성을 지시하는데 사용되는 과정이다.
유전자 발현은 다음을 포함한 여러 가지 요인에 의해 조절됩니다.
* 전사 인자 : 이들은 특정 DNA 서열에 결합하고 유전자의 전사를 촉진하거나 억제하는 단백질이다.
* 강화제 : 이들은 전사 인자에 결합하고 전사 속도를 높이는 데 도움이되는 DNA 서열이다.
* 소음기 : 이들은 전사 인자에 결합하고 전사 속도를 감소시키는 데 도움이되는 DNA 서열이다.
* microRNAS : 이들은 특정 mRNA 분자에 결합하여 단백질로 번역되는 것을 방지하는 작은 RNA 분자이다.
유전자가 발현되는 곳
유전자의 발현은 또한 조직-특이 적이다. 이것은 특정 유전자가 특정 조직에서만 발현된다는 것을 의미합니다. 예를 들어, 단백질 인슐린의 유전자는 췌장에서만 발현된다.
유전자의 조직-특이 적 발현은 다음을 포함한 여러 가지 요인에 의해 조절된다.
* DNA 메틸화 : 이것은 유전자 발현을 침묵시킬 수있는 DNA의 화학적 변형이다.
* 히스톤 변형 : 이것은 DNA가 염색체를 형성하기 위해 주위를 감싸는 단백질 인 히스톤의 화학적 변형입니다. 히스톤 변형은 유전자 발현을 촉진하거나 억제 할 수있다.
* 비 코딩 RNA : 이들은 단백질을 코딩하지 않는 RNA 분자입니다. 비 코딩 RNA는 특정 mRNA 분자에 결합하여 단백질로 번역되는 것을 방지 할 수 있습니다.
유전자의 발현은 신체의 적절한 기능에 필수적인 복잡한 과정이다. 유전자가 어떻게 발현되는지 이해함으로써 과학자들은 질병의 발달 방식과 치료 방법을 더 잘 이해할 수 있습니다.
단일 세포 RNA 시퀀싱
단일 세포 RNA 시퀀싱 (SCRNA-Seq)은 과학자들이 개별 세포에서 유전자의 발현을 측정 할 수있는 강력한 새로운 기술입니다. 이 기술은 유전자 발현에 대한 우리의 이해에 혁명을 일으켰으며 질병의 발달에 대한 새로운 통찰력을 제공했습니다.
SCRNA-Seq는 암, 신경 퇴행성 질환 및자가 면역 질환을 포함한 광범위한 질병을 연구하는 데 사용되었습니다. 이 기술은 새로운 세포 유형, 새로운 유전자 발현 패턴 및 새로운 질병 메커니즘을 식별하는 데 도움이되었습니다.
SCRNA-Seq는 빠르게 진화하는 기술이며, 앞으로 몇 년 동안 인간 건강과 질병에 대한 우리의 이해에 큰 영향을 미칠 것입니다.
