1. 바이러스 진입 :
- 많은 바이러스는 수용체라는 숙주 단백질을 사용하여 숙주 세포로 진입합니다. 이들 수용체는 일반적으로 바이러스 부착 단백질에 특이 적으로 인식하고 결합하는 막 단백질이다. 예를 들어, 인플루엔자 바이러스 헤 마글 루티 닌 (HA) 단백질은 호흡기 상피 세포의 시알 산 수용체에 결합하여 바이러스가 숙주 세포에 들어갈 수있게한다.
2. 복제 및 전사 :
- 호스트 세포 내부에 바이러스는 전사, 번역 및 게놈 복제를 포함하여 다양한 복제 단계에 대해 숙주 단백질에 의존합니다. 예를 들어, C 형 간염 바이러스 (HCV)는 숙주 RNA 폴리머 라제 복합체를 납치하여 RNA 게놈을 합성한다.
3. 조립 :
- 숙주 단백질은 또한 새로운 바이러스 입자의 조립에 중요합니다. 일부 바이러스는 스캐 폴드 또는 샤페론으로서 숙주 단백질을 사용하여 성분의 적절한 폴딩 및 조립을 용이하게한다. 예를 들어, 인간 면역 결핍 바이러스 (HIV)는 세포 단백질 사이클로 필린 A의 도움으로 캡시드를 조립합니다.
4. 숙주 면역 반응의 회피 :
- 바이러스는 숙주 면역계에 의한 탐지 및 제거를 피하기위한 전략을 발전시켰다. 그들은 호스트 방어를 약화시키기 위해 면역 신호 전달, 항원 제시 및 면역 조절에 관여하는 숙주 단백질을 이용합니다. 예를 들어, 백시니아 바이러스는 주요 항 바이러스 사이토 카인 인 유형 I 인터페론을 생산하는 숙주의 능력을 방해하는 단백질을 생성합니다.
5. 바이러스 표적과 같은 숙주 요인 :
- 일부 항 바이러스 요법은 바이러스 복제에 필수적인 숙주 단백질을 표적으로합니다. 이들 숙주 단백질을 억제함으로써, 바이러스의 복제가 중단 될 수있다. 예를 들어, 항 바이러스 약물 TAMIFLU는 숙주 단백질 뉴 라미니다 제를 표적으로하며, 이는 감염된 세포로부터 인플루엔자 바이러스의 방출에 중요하다.
6. 숙주-바이러스 단백질 상호 작용의 확인 및 표적화 :
- 진행중인 연구는 숙주 단백질과 바이러스 단백질 사이의 상호 작용을 식별하고 특성화하는 것을 목표로합니다. 이 지식은 이러한 상호 작용을 표적으로하는 새로운 항 바이러스 요법의 개발로 이어질 수 있으며, 바이러스 복제를 방해하고 감염을 예방할 수 있습니다.
바이러스가 숙주 단백질을 조작하는 복잡한 메커니즘을 이해하면 바이러스 성 병인에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 치료 적 개입을위한 잠재적 인 길을 제공합니다. 숙주-바이러스 단백질 상호 작용을 표적화하면 광범위한 스펙트럼 항 바이러스 약물의 발병과 바이러스 감염과 싸우기위한 전략이 개선 될 수 있습니다.
