1. 셀당 다중 사본 :이배체 세포 당 2 개의 카피로 존재하는 핵 DNA와 달리, CPDNA는 각각의 미토콘드리아 내 및 세포 내의 수많은 미토콘드리아 내의 다수의 사본에 존재한다. 이 중복성은 모든 사본이 동시에 영향을받지 않기 때문에 해로운 돌연변이에 대한 완충액을 제공합니다. 기능성 CPDNA 사본은 비 기능적 복사를 보완하여 세포 생존을 보장하고 돌연변이의 표현형 효과를 최소화 할 수 있습니다.
2. 재조합 :미토콘드리아 재조합은 CPDNA 적응에서 중요한 역할을한다. 상이한 CPDNA 분자들 사이의 재조합 사건은 유전 물질의 교환을 유발하여 유익한 돌연변이가 퍼지고 유해한 돌연변이를 제거 할 수있다. 재조합은 상 동성 재조합 및 비 동맥 종말 결합을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 발생하여 손상된 DNA의 복구 및 새로운 유전자 조합의 생성을 가능하게합니다.
3. 돌연변이 속도 조절 :CPDNA 복제를 담당하는 미토콘드리아 DNA 폴리머 라제는 복제 오차를 최소화하고 유해한 돌연변이의 축적을 방지하는 교정 능력을 가지고 있습니다. 경우에 따라, CPDNA의 돌연변이 속도는 환경 신호 또는 세포 조건에 반응하여 조절 될 수있다. 예를 들어, 산화 스트레스 증가는 변화하는 조건에 대한 더 빠른 적응을 촉진하기 위해 더 높은 돌연변이 속도를 유발할 수있다.
4. 손상된 DNA의 선택적 분해 :미토콘드리아에는 손상되거나 돌연변이 된 CPDNA 분자를 인식하고 선택적으로 저하시킬 수있는 품질 관리 메커니즘이 있습니다. 미토콘드리아 DNA 감시로 알려진이 과정은 광범위한 돌연변이를 갖는 단일 가닥 DNA 또는 DNA와 같은 비정상적인 DNA 구조의 확인 및 그 후 뉴 클레아 제에 의한 이들의 분해를 포함한다. 선택적 분해는 CPDNA 풀의 전반적인 무결성을 유지하는 데 도움이됩니다.
5. 세포 내 보체 :축적 된 돌연변이의 잠재적 인 해로운 효과를 극복하기 위해, 동일한 세포 내에서 미토콘드리아 사이에서 세포 내 보체가 발생할 수있다. 특정 유전자의 기능적 카피를 갖는 미토콘드리아는 비 기능적 카피가있는 것을 보완하여 미토콘드리아 집단의 전반적인 기능을 보장 할 수 있습니다. 이 미토콘드리아 협력은 높은 수준의 CPDNA 돌연변이를 갖는 세포의 생존을 허용한다.
이러한 메커니즘은 CPDNA 적응에 총체적으로 기여하여 시간이 지남에 따라 유익한 돌연변이의 축적을 허용하면서 유해한 것의 영향을 최소화합니다. 결과적으로, CPDNA에서 불가피한 돌연변이가 발생 했음에도 불구하고 미토콘드리아 기능 및 세포 체력이 유지 될 수있다.
