유명한 저널 자연에 발표 된이 연구는 섬모 파티션의 형성을 지배하는 분자 메커니즘을 해독하는 데 중점을 두었습니다. 이들 파티션은 섬모 내의 특수 구조로, 이들을 구획으로 나누어 단백질 및 신호 전달 분자의 선택적 국소화를 허용한다.
Pavel Strnad 박사와 Jochen Rink 교수가 이끄는 연구팀은 고급 이미징 기술과 계산 모델링을 사용하여 섬모 전환 구역 (TZ)으로 알려진 단백질 복합체의 거동을 조사했습니다. TZ는 섬모의 기초에 위치하고 게이트 키퍼 역할을하여 섬모 구획 내외에서 단백질의 진입 및 출구를 제어합니다.
연구원들은 TZ가 섬모 막을 별개의 도메인으로 구성하는 독특한 스캐 폴드를 형성한다는 것을 발견했다. 이 스캐 폴딩 기능은 섬모 칸막이 조립에 중요합니다. TZ의 조성 및 역학을 정확하게 제어함으로써, 세포는 섬모 내 단백질의 적절한 분리를 보장하여 특수 기능을 유지한다.
이 연구는 섬모 조직의 건축 적 기초에 대한 전례없는 통찰력을 제공합니다. 섬모 분할의 메커니즘을 이해하는 것은 섬모 구조 및 기능의 결함이 중심적인 역할을하는 다낭성 신장 질환 및 망막 변성과 같은 섬모 관련 질환 연구에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다.
Strnad 박사는“우리의 연구 결과는 섬모 분할의 기초가되는 복잡한 분자 메커니즘을 탐구하는 미래의 연구를위한 길을 열었다”고 설명했다. "이러한 건축 비밀을 밝혀서 섬모 기능과 이러한 과정의 혼란이 어떻게 다양한 질병으로 이어질 수 있는지에 대한 더 깊은 이해를 얻습니다."
이 새로운 지식으로, 연구자들은 이제 섬모 조립 및 구획화를 지배하는 분자 세부 사항을 더 깊이 파고들 수있어 섬모 관련 장애를 대상으로하는 치료 전략에 대한 새로운 길을 열어 줄 수 있습니다.
