세포 분열 동안 미세 소관이 부착물을 놓아주는 메커니즘을 탐구합시다.
1. 유사 분열 인산화 :
- 세포가 유사 분열에 들어갈 때, 오로라 B 키나제와 같은 특정 키나제가 활성화됩니다.
-Aurora B 키나제는 키 네토 코어 및 인근 미세 소관 바인딩 단백질의 다양한 성분을 인산화합니다.
- 인산화는 미세 소관과 키 네토 코어 사이의 상호 작용을 약화시켜 미세 소관 분리를 촉진합니다.
2. 미세 소관 플러스 끝의 불안정화 :
- 미세 소관의 플러스 끝은 동적이며 중합 및 탈 중합을 겪습니다.
- 세포 분열 동안, 키네신 -13 운동 단백질과 같은 특정 단백질이 키네토 코어에 축적됩니다.
- 키네신 -13 모터는 미세 소관 플러스 끝을 불안정화하여 미세 소관의 빠른 분해 인 재앙을 초래합니다.
- 재앙은 미세 소관이 키 네토 코어에서 단축되고 분리됩니다.
3. 미세 소관의 파손 :
- 경우에 따라 미세 소관을 절단하거나 파손하여 키 네토 코어에 부착물을 방출 할 수 있습니다.
- 카타 닌 및 스파 스타와 같은 미세 소관- 세버 효소라고하는 특수 효소는 미세 소관을 절단 할 수 있습니다.
- 미세 소관을 절단하면 자유 미세 소관 말단의 생성을 초래 한 다음, 다른 키 네토 코어에 대한 해수 중합 또는 재 파열을 겪을 수 있습니다.
4. Poleward Flux :
- 아나파이즈 중에 분리 된 자매 크로마 티드는 반대쪽 스핀들 극쪽으로 당겨집니다.
- 하나의 키 네토 코어에서 분리 된 미세 소관은 극장 플럭스를 겪고 스핀들 섬유를 따라 스핀들 극을 향해 미끄러질 수 있습니다.
- 극장 플럭스는 미세 소관을 따라 이동하는 다이네 인 및 키네신과 같은 운동 단백질에 의해 구동됩니다.
- 키 네토 코어에 부착물을 풀어 미세 소관은 동적 재 배열을 겪어 세포 분열 동안 염색체의 적절한 분리를 허용합니다. 이러한 분리 메커니즘의 정확한 조절은 세포 분열의 충실도와 정확성을 보장하는 데 중요합니다. 미세 소관 부착물의 조절 곤란은 다양한 유전자 장애 및 질병과 관련된 염색체 오정렬 및 이수성으로 이어질 수 있습니다.
