MD Anderson의 생화학 및 분자 생물학과의 부교수 인 Hao Wu 박사가 이끄는이 팀은 자연 커뮤니케이션 저널에 결과를 발표했습니다. 텔로 머라 제는 텔로 머라 제 역전사 효소 (TERT) 및 텔로 머라 제 RNA 성분 (TERC)을 포함하여 다수의 서브 유닛으로 구성된 복잡한 효소이다.
건강한 세포에서, 텔로 머라 제 활성은 텔로미어가 적절한 길이로 유지되도록 단단히 조절된다. 그러나, 암 세포에서, 텔로 머라 제 활성은 종종 상향 조절되어 세포가 세포 사멸을 우회하고 무기한으로 계속 나눌 수있게한다.
텔로 머라 제의 자기 조립 과정을 이해하는 것은 암 세포에서 텔로 머라 제 활성을 억제하기위한 새로운 치료 전략을 개발하는 데 중요합니다. 이 연구에서 연구원들은 생화학 적, 생물 물리학 적 및 구조적 생물학 기술의 조합을 사용하여 텔로 머라 제 조립에 관여하는 개별 단계를 해부했습니다. 그들은 Tert 단백질이 먼저 이량 체를 형성 한 다음, TERC에 결합하여 안정적인 복합체를 형성한다는 것을 발견했다.
추가 성분은 단계적으로 복합체로 모집되어 궁극적으로 완전 조립 및 기능성 텔로 머라 제 홀로 엔자임의 형성으로 이어진다. 연구원들은 또한 조립 과정에 필수적인 주요 분자 상호 작용을 확인했습니다. 이러한 발견은 텔로 머라 제 활성의 조절에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 텔로 머라 제 억제제의 발달을위한 잠재적 표적을 제공한다.
Wu 박사는“Telomerase가 어떻게 조립하는지 이해함으로써, 우리는 효소 활동을 방해하고 암 세포에서의 취약성을 이용하기위한 잠재적 중재 지점을 식별 할 수있다”고 Wu 박사는 말했다. "텔로 머라 제 어셈블리를 표적화하는 것은 광범위한 암을위한 유망한 치료 전략이 될 수있다."
이 연구는 세포 과정의 기본 메커니즘을 이해하는 데있어 기본 연구의 중요성을 강조하며, 이는 새로운 암 치료의 발달을위한 길을 열어 줄 수 있습니다.
