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연구자들은 1 개의 유전자가 어떻게 2가되는지 보여줍니다 (다른 기능으로)

제목 :유전자 복제 뒤에 분자 메커니즘을 공개 :단일 유전자가 뚜렷한 기능으로 두 가지로 분기되는 방법

소개 :

유전자 복제는 새로운 유전자 물질을 생성하고 생물학적 기능의 다각화에 기여하는 진화의 기본 과정이다. 그것은 기존 유전자의 복제를 포함하여 다른 진화 궤적을 겪을 수있는 두 개의 사본을 생성합니다. 유전자 복제의 기본 메커니즘을 이해하고 복제 된 유전자의 후속 기능적 발산은 표현형 다양성 및 적응의 유전 적 기초를 밝히는 데 중요합니다.

발견 :

최근의 돌파구에서, 한 연구 팀은 단일 유전자의 복제와 그 기능의 후속 발산을 주도하는 정확한 분자 사건을 성공적으로 설명했습니다. 그들의 연구는 모델 유기체에 복제 된 "Gene X"로 지정된 특정 유전자에 중점을 두어 프로세스를 자세히 조사 할 수있는 독특한 기회를 제공했습니다.

주요 결과 :

1. 유전자 복제 메커니즘 : 연구원들은이 경우 유전자 복제를 담당하는 주요 메커니즘으로 "불평등 한 교차점"이라는 희귀 한 게놈 사건을 확인했다. 상 동성 염색체 사이의 오정렬 및 후속 유전자의 교환은 하나의 염색체가 유전자의 여분의 사본을 얻어 이중화를 초래하는 유전자 재조합 동안 불평등 한 교차점이 발생합니다.

2. 기능적 발산 : 복제 후, 유전자 X의 복제 된 사본은 이제 "Gene X1"및 "Gene X2"라고 불렀다. 유전자 X1은 유전자 X의 원래 기능을 유지하는 반면, 유전자 X2는 원래 유전자에서 관찰되지 않은 완전히 새로운 기능을 획득 하였다.

3. 진화론 선택 : 연구원들은 유전자 X1과 유전자 X2의 기능적 발산을 이끌어 낸 진화력을 이해하기 위해 일련의 실험 및 생물 정보학 분석을 수행했습니다. 그들은 유리한 돌연변이를 선호하는 양성 선택과 중성 돌연변이의 축적을 허용하는 이완 된 선택이 분기 기능을 형성하는 데 역할을한다는 것을 발견했다.

4. 유전자 발현 차이 : 유전자 X1과 유전자 X2 사이의 기능에서의 발산은 유전자 발현 패턴의 변화에 ​​기인한다. 복제 된 유전자들 사이의 타이밍, 위치 및 유전자 발현 수준의 차이는 유기체에서 그들의 뚜렷한 역할에 기여했다.

시사 및 응용 :

이 연구는 유전자 복제 및 기능적 발산의 메커니즘에 대한 귀중한 통찰력을 제공하여 단일 유전자가 어떻게 다른 기능을 가진 두 유전자를 야기 할 수 있는지에 대한 포괄적 인 이해를 제공합니다. 이 지식은 진화 생물학, 유전학 및 유전체학에 큰 영향을 미칩니다.

1. 진화 적 적응 : 이 발견은 유전자 복제 및 기능적 발산을 통해 유전자 혁신이 어떻게 발생할 수 있는지에 대한 정보를 제공하며, 변화하는 환경에 대한 적응을 촉진하고 종의 다양 화에 기여합니다.

2. 질병 유전학 : 유전자 복제 및 기능적 발산의 메커니즘을 이해하면 복제 유전자의 돌연변이로 인해 유전자 장애 및 질병의 유전자 기원을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

3. 합성 생물학 : 이 연구에서 파생 된 원리는 생명 공학 및 생물 의학 응용 분야에서 새로운 생물학적 기능을 공학하기위한 합성 유전자 복제 이벤트의 합리적인 설계를 안내 할 수있다.

결론 :

연구팀의 연구는 유전자 복제 및 기능적 발산의 근본적인 기본 메커니즘을 보여줄뿐만 아니라 생물학적 다양성을 형성 할 때 유전자 변화, 진화 적 선택 및 유전자 발현 조절 사이의 복잡한 상호 작용을 강조한다. 그들의 연구 결과는 게놈 진화에 대한 우리의 지식을 확대하고 적응 및 표현형 복잡성의 유전 적 기초를 탐구하는 미래의 연구를위한 프레임 워크를 제공합니다.

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