1. 미토콘드리아 단백질 수입 억제 :일부 병원체는 미토콘드리아로의 단백질의 수입을 방해하는 독성 인자를 생성합니다. 예를 들어, 박테리아 Shigella Flexneri는 ICSA라는 단백질을 분비하는데, 이는 외부 미토콘드리아 막 (TOM) 복합체의 트랜스로 케이스의 기능을 표적으로하고 차단하여 단백질 수입을 방해하고 미토콘드리아 기능을 손상시킨다.
2. 미토콘드리아 막 전위 파괴 :병원체는 미토콘드리아 막 전위를 방해 할 수 있으며, 이는 ATP 합성 및 기타 필수 미토콘드리아 과정에 중요합니다. 스트렙토 코커스 폐렴의 기공 형성 독소와 같은 병원체에 의해 생성 된 특정 독소 또는 독성 인자는 미토콘드리아 막을 손상시켜 양성자 구배의 소산 및 막 전위의 손실을 초래할 수있다.
3. 미토콘드리아 융합 및 핵분열 조작 :미토콘드리아는 형태, 기능 및 품질 관리를 조절하는 동적 융합 및 핵분열 사건을 겪습니다. 일부 병원체는 이러한 과정을 방해하여 미토콘드리아 역학을 조작하고 숙주 방어를 피할 수 있습니다. 예를 들어, 인간 세포 길로 바이러스 (HCMV) 단백질 PUL97은 미토콘드리아 융합을 억제하여 에너지 생산이 덜 효율적이고 바이러스 복제에 더 취약한 단편화 된 미토콘드리아를 초래한다.
4. 미토콘드리아 호흡기 사슬 복합체를 표적으로하는 :병원체는 산화 인산화 및 에너지 생산을 담당하는 미토콘드리아 호흡기 사슬 복합체의 특정 성분을 표적으로 할 수 있습니다. 디프테리아 독소와 같은 일부 박테리아 독소는 ADP- 리보 실 레이트 및 불 활성화 신장 인자 2 (EF-2)를 불 활성화하여 단백질 합성을 방해하고 호흡기 사슬 복합체의 조립을 손상시킬 수 있습니다.
5. 미토콘드리아 DNA 복제 및 전사를 방해한다 :병원체는 미토콘드리아 단백질의 합성에 필수적인 미토콘드리아 DNA 복제 및 전사를 방해 할 수 있습니다. B 형 간염 바이러스 (HBV)와 같은 특정 바이러스는 그들의 DNA를 미토콘드리아 게놈에 통합하여 미토콘드리아 유전자 발현을 변경하고 미토콘드리아 기능을 손상시킬 수 있습니다.
6. 미토콘드리아 외부 막 투과 화 (MOMP) 유도 :MOMP는 아 pop 토 시스의 고유 경로에서 핵심 사건으로, 미토콘드리아에서 시토 졸로의 아 opt 토 시스 인자를 방출합니다. 특정 박테리아 및 바이러스를 포함한 일부 병원체는 전압-의존성 음이온 채널 (VDAC)과 같은 미토콘드리아 외막 단백질을 표적화하고 시토크롬 C 및 다른 아 pop 토 시스 인자의 방출을 촉진함으로써 MOMP를 유발할 수 있습니다.
미토콘드리아 방어 메커니즘을 방해함으로써, 병원체는 세포 과정을 그들의 유리하게 조작하고, 숙주 세포 내에서 그들의 복제 및 생존을 촉진하고, 면역 반응을 회피 할 수있다. 이러한 메커니즘을 이해하면 미토콘드리아 기능을 회복하고 병원체에 대한 숙주 방어를 향상시키는 것을 목표로하는 치료 전략을 개발하기위한 통찰력을 제공합니다.
