1. 바이러스 성 입력 및 코팅 under : 아데노 바이러스는 수용체-매개 세포 내 이입을 통해 숙주 세포에 들어갑니다. 세포 내부에 들어가면 바이러스 성 캡시드는 코팅을 거부하여 바이러스 DNA를 세포질로 방출합니다.
2. 핵 수입 : 바이러스 단백질과 복합 된 바이러스 성 DNA는 핵 기공 복합체를 통해 핵으로 수송된다. 핵 수송에 관여하는 세포 단백질, 수입은 바이러스 게놈의 핵으로의 전위를 촉진한다.
3. 게놈 선형화 : 핵 내부에서, 바이러스 성 DNA는 선형 이중 가닥 분자로서 존재한다. 숙주 효소 인 토포 이소 머라 제 II는 바이러스 게놈을 선형화하여 전사를 촉진하는 데 중요한 역할을한다.
4. 개시 전 복합체의 형성 : 바이러스 성 DNA는 세포 전사 인자 및 다른 단백질과 결합하여 주요 후기 프로모터 (MLP) 영역에서 사전 개시 복합체를 형성한다. 이 복합체는 RNA 폴리머 라제 II 및 OCT-1, NF-κB 및 AP-1과 같은 다양한 전사 인자를 포함한다.
히스톤 증착 및 변형 : 바이러스 성 DNA는 숙주 세포로부터 히스톤을 모집하여 바이러스 게놈을 따라 뉴 클레오 솜의 조립으로 이어진다. 아세틸 화 및 메틸화와 같은 히스톤 변형은 바이러스 및 세포 효소에 의해 촉매된다. 이러한 변형은 염색질 구조를 변경하여 전사에 더 접근 할 수있게한다.
6. 바이러스 전사 공장의 조립 : 아데노 바이러스는 바이러스 전사 공장이라 불리는 특수한 하핵 구조의 형성을 유도한다. 이들 구획은 전사 및 RNA 처리에 관여하는 바이러스 및 숙주 인자를 집중시킨다. 바이러스 게놈은이 공장 내에서 조직되어 바이러스 MRNA의 효율적인 전사 및 스 플라이 싱을 촉진합니다.
7. 신장 및 종료 : RNA 폴리머 라제 II는 바이러스 성 전 사체를 구분하여, 스 플라이 싱 및 폴리아 데 닐화를 겪는 1 차 전 사체를 합성하여 성숙한 mRNA를 생성한다. 바이러스 게놈 내의 종결 신호는 전사의 적절한 종료를 보장한다.
이들 염색질 리모델링 사건은 감염된 세포 내에서 전사적으로 활성 환경을 확립시킨다. 변형 된 염색질 구조는 바이러스 유전자의 효율적인 전사를 가능하게하여 바이러스 복제 및 조립에 필요한 바이러스 단백질의 생성을 초래한다.
