1. 핵 생성 :미세 소관 어셈블리는 핵 생성 부위의 형성으로 시작하여 미세 소관 성장의 출발점으로서 작용한다. 이 과정은 미세 소관의 빌딩 블록 인 특정 튜 불린 이량 체의 핵 생성 부위에 결합하는 것을 포함한다. 감마-튜 불린 고리 복합체 (γ-TURC)는 중심체에서 발견되는 주요 핵 형성 인자, 동물 세포의 1 차 미세 소관-조직 중심 및 기타 세포 위치이다.
2. 신장 :일단 핵 생성 부위가 확립되면, 미세 소관은 미세 소관의 성장한 말단에 튜 불린 이량 체의 순차적 첨가를 통해 구하기 시작한다. 튜 불린 이량 체의 첨가는 양극화 된 방식으로 발생하며, 플러스 (+) 말단으로 알려진 미세 소관의 한쪽 끝은 마이너스 (-) 말단이라고하는 다른 쪽 끝보다 더 빠르게 성장한다.
3. 중합 및 탈 중합 :미세 소관은 세포 인자에 의해 조절되는 중합 및 탈 중합의 역동적 인 과정을 거친다. 중합 동안, 튜 불린 이량 체는 미세 소관의 성장 말단에 첨가되어 길이가 증가한다. 반대로, 탈 중합은 튜 불린 이량 체가 미세 소관의 말단에서 제거 될 때 발생하여 단축 될 때 발생한다.
4. GTP 및 GDP 사이클링 :미세 소관의 어셈블리 및 분해는 튜 불린 이량 체에서 구아노신 트리 포스페이트 (GTP)의 구아노신 디 포스페이트 (GDP)의 가수 분해와 밀접한 관련이있다. GTP- 결합 튜 불린 이량 체는 서로에 대한 친화력이 높아 중합 및 신장을 선호한다. GTP 가수 분해시, 튜 불린 이량 체는 덜 안정적이고 중합이 발생하기 쉽다. 이 GTP-GDP주기는 미세 소관 역학을 제어하는 데 중요한 역할을합니다.
5. 세포 인자에 의한 조절 :미세 소관의 조립 및 분해는 미세 소관 관련 단백질 (MAP) 및 운동 단백질로 알려진 세포 인자에 의해 단단히 조절된다. 맵은 튜 불린 이량 체 및 다른 미세 소관 구조와 상호 작용하여 미세 소관 안정성, 성장 및 조직을 조절합니다. Kinesins 및 Dynein과 같은 운동 단백질은 미세 소관을 따라 이동하여 다양한 세포 성분을 운반하고 조직 및 역학에 영향을 미칩니다.
이들 과정을 조정함으로써, 세포는 적절한 세포 기능 및 조직에 필수적인 미세 소관 네트워크의 크기, 모양 및 안정성을 제어 할 수있다.
