1. 이수성 :
- 비정상적인 염색체 수를 갖는 상태 인 이수성은 선천적 결함의 가장 흔한 원인 중 하나이며 여성 연령으로서 발생할 가능성이 더 높습니다.
- 진보 된 모성 연령은 이수성의 위험 증가, 특히 다운 증후군 (Trisomy 21), Trisomy 18 및 Trisomy 13과 같은 Trisomies와 관련이 있습니다.
- 이수성의 위험은 모체 연령에 따라 기하 급수적으로 증가합니다.
2. 미토콘드리아 DNA 돌연변이 :
- 미토콘드리아 DNA (mtDNA)는 계란의 세포질에만 존재하기 때문에 어머니 로부터만 유전됩니다.
-MTDNA의 돌연변이는 미토콘드리아 기능 장애 및 다양한 유전자 조건을 유발할 수 있습니다.
- 여성이 나이가 들어감에 따라 난 모세포에서 mtDNA 돌연변이의 축적이 증가하여 나이가 많은 어머니에게서 태어난 자손의 미토콘드리아 장애의 위험이 높아집니다.
3. De Novo 돌연변이 :
-DE Novo 돌연변이는 자발적으로 발생하고 어느 부모로부터 상속되지 않는 새로운 돌연변이입니다.
- 여성 생식선의 De Novo 돌연변이의 비율은 모성 연령에 따라 증가하여 나이가 많은 어머니의 어린이의 유전 적 장애의 위험이 높아집니다.
- 이들 노보 돌연변이는 다양한 유전자에 영향을 줄 수 있으며 자폐증, 지적 장애 및 정신 분열증과 같은 상태에 기여할 수 있습니다.
4. 텔로미어 단축 :
- 텔로미어는 각 세포 분열과 함께 단축되는 염색체의 끝 부분에 보호 캡입니다.
- 텔로미어 단축은 노화의 자연스러운 부분이며, 짧은 텔로미어는 생식 감소 및 염색체 이상의 위험 증가와 관련이 있습니다.
- 여성의 경우 난 모세포의 텔로미어는 나이가 늘어나면서 단축되어 나이가 많은 난 모세포가 구조적 염색체 재 배열에 더 취약하게 만듭니다.
5. 난소 예비 감소 :
- 난소 보호 구역으로 알려진 여성 난소의 난소 수는 나이가 부과됩니다.
- 난 모세포의 양이 감소함에 따라, 나머지 난 모세포는 노화로 인해 유전 적 변화가 축적되었을 수 있습니다.
- 이러한 유전자 변형 된 난 모세포가 수정되면 염색체 이상이있는 배아를 생산할 가능성이 높습니다.
6. 감수 분열 장애 :
- 감수 분열은 계란 형성 동안 유전자 물질이 나누어지고 분포되는 과정입니다.
- 여성이 나이가 들어감에 따라 감수 분열 동안 염색체의 적절한 분리를 보장하는 메커니즘은 덜 효율적입니다.
- 이것은 염색체 분포의 오류와 이수성의 위험이 증가 할 수 있습니다.
요약하면, 이수성, 미토콘드리아 DNA 돌연변이, de novo 돌연변이, 텔로미어 단축, 난소 예비 감소 및 감수 분열과 같은 연령 관련 유전 적 이상은 선천성 결함, 유전자 장애 및 염색체 비대에 태어난 어린이의 위험을 증가시켜 모체 연령 효과에 기여합니다.
