단백질 복잡성 :단백질은 펩티드 결합에 의해 함께 연결되어 긴 사슬을 형성하는 아미노산으로 구성됩니다. 단백질에서 아미노산의 서열은 그 구조와 기능을 결정한다. 단백질은 20 개의 상이한 아미노산으로 구성되는 반면, DNA는 단지 4 개의 다른 뉴클레오티드로 구성됩니다. 가능한 아미노산 서열의 깎아 지른 다양성과 복잡성은 단백질 분석을 더욱 복잡하게 만듭니다.
단백질 변형 :단백질은 글리코 실화, 인산화 및 유비퀴틴 화와 같은 합성 후 다양한 변형을 겪을 수있다. 이러한 변형은 단백질의 구조 및 특성을 변경하며 단백질 활성, 기능 및 안정성을 조절하는 데 중요합니다. 이들 변형에 의해 도입 된 이질성은 단백질 분석을 복잡하게한다.
단백질 폴딩 :비교적 간단한 이중 가닥 구조를 갖는 DNA와 달리 단백질은 복잡한 3 차원 입체 형태로 접을 수 있습니다. 단백질의 구조는 그 기능에 필수적이지만 결정하고 시각화하기가 어려울 수 있습니다. 아미노산 서열에만 기초한 단백질의 3 차원 구조를 예측하는 것은 계산 생물학에서 여전히 어려운 문제로 남아있다.
보편적 표준 부족 :분석을위한 잘 확립 된 기술 및 프로토콜 세트를 갖는 DNA와 달리, 단백질 분석 방법은 특정 관심 단백질에 따라 크게 달라질 수 있습니다. 모든 단백질에 적용되는 보편적 표준이나 기술은 없으므로 다른 연구에서 결과와 데이터를 비교하기가 더 어려울 수 있습니다.
기술적 한계 :단백질 분석은 기술적으로 요구 될 수 있으며 전문 기술과 장비가 필요합니다. 단백질 분석은 종종 복잡한 혼합물로부터 단백질을 정제하고, 구조와 역학을 특성화하고, 다른 분자와의 상호 작용을 결정하고, 그 기능을 연구하는 것을 포함한다. 이러한 단계는 시간이 많이 걸리고 기술적으로 요구 될 수 있습니다.
이러한 과제에도 불구하고, 단백질 정제, 시퀀싱, 구조 분석 및 기능 분석을위한 개선 된 방법을 포함하여 단백질 분석 기술에서 상당한 발전이 이루어졌다. 이러한 발전은 단백질 기능과 역학에 대한 우리의 이해에 크게 기여했으며 생물학, 생명 공학 및 의학의 다양한 영역에 대한 연구를위한 새로운 길을 열었습니다.
