1. 양성자 구배 : ATP 신타 제는 내부 미토콘드리아 막 또는 박테리아의 원형질막을 가로 질러 전기 화학 구배로도 알려진 양성자 구배에 의해 구동된다. 이 구배는 세포 호흡 동안 전자의 흐름으로부터 유래 된 에너지를 사용하여 막을 가로 질러 양성자를 펌핑하는 전자 수송 체인에 의해 확립된다.
2. 형태 변화 : ATP 신타 제는 FAL이라는 중앙 회전 단위 및 F₁라는 주변 헤드 피스를 포함하여 여러 단백질 서브 유닛으로 구성됩니다. Fded 유닛은 막에 내장되어 있으며 양성자가 흐를 수있는 채널이 포함되어 있습니다. 양성자 가이 채널을 통과함에 따라 구조가 회전하게됩니다.
3. ADP 및 무기 인산염 (PI)의 결합 : ATP 신타 제의 Fp 헤드 피스는 ADP 및 무기 인산염 (PI)이 결합하는 3 개의 촉매 부위를 함유한다. 이들 결합 부위는 F₀ 유닛의 회전에 의해 구동되는 구조적 변화를 겪다.
4. 형태 변화는 Drive ATP 합성 : F₀ 서브 유닛이 회전함에 따라, F₁ 헤드 피스의 구조적 변화는 ADP 및 PI 분자가 ATP 합성을 위해 올바른 방향으로 모이게한다. 효소는 ADP와 PI 사이의 공유 결합의 형성을 촉매하여 ATP의 합성을 초래한다.
5. ATP의 출시 : 새로 합성 된 ATP 분자는 F₁ 헤드 피스의 촉매 부위로부터 방출된다. 그런 다음이 ATP는 주변 세포 환경으로 확산되어 다양한 세포 과정의 에너지 원으로 사용될 수 있습니다.
요약하면, ATP 신타 제는 ADP 및 PI로부터 ATP의 합성을 용이하게하는 입체 형태 변화를 유도하기 위해 전자 수송 체인에 의해 확립 된 양성자 구배에 저장된 에너지를 이용한다. 기판의 결합 및 방출과 결합 된 ATP 신타 제의 회전 메커니즘은 ATP의 효율적이고 지속적인 생산을 허용하여 수많은 생물학적 과정에 대한 세포 에너지 통화를 제공한다.
