제한 효소 :이들 효소는 특정 palindromic 서열에서 DNA를 인식하고 절단한다. 적절한 제한 효소를 선택함으로써, DNA는 특정 단편으로 절단 될 수있다.
DNA 결찰 :DNA 단편은 DNA 리가 제라는 효소를 사용하여 함께 결합 될 수있다. 이 과정은 유전자 클로닝 및 기타 DNA 조작 기술에 중요합니다.
중합 효소 연쇄 반응 (PCR) :PCR은 DNA의 특정 영역을 증폭시키는 데 사용되는 기술입니다. 이는 DNA 샘플을 반복적으로 가열하고 냉각시키는 사이클을 포함하여 DNA 폴리머 라제가 프라이머를 연장하고 DNA 카피의 수를 기하 급수적으로 증가시킬 수있게한다.
겔 전기 영동 :이 기술은 크기에 따라 DNA 단편을 분리합니다. DNA 샘플은 겔에 로딩되고 전류가 적용되어 음으로 하전 된 DNA 단편이 겔을 통해 이동하게한다. 더 작은 조각이 더 빠르게 움직여 다른 DNA 단편의 분리 및 시각화가 가능합니다.
DNA 시퀀싱 :DNA 시퀀싱은 DNA 분자에서 뉴클레오티드의 순서를 결정한다. Sanger 시퀀싱 및 차세대 시퀀싱 (NGS) 기술과 같은 다양한 방법을 사용하여 DNA 서열 정보를 얻는 데 사용됩니다.
유전자 클로닝 :유전자 클로닝은 특정 유전자를 분리하여 플라스미드 또는 바이러스와 같은 클로닝 벡터에 삽입하는 것을 포함한다. 이어서, 재조합 DNA는 암호화 된 단백질의 추가 연구 또는 생산을 위해 숙주 유기체에서 전파 될 수있다.
유전 공학 :이것은 유기체의 유전 물질을 변화시키는 데 사용되는 광범위한 기술을 포함합니다. 유전자 공학은 유전자를 조작하고, 특정 DNA 서열을 삽입하거나, 결실하고, 원하는 특성을 달성하거나 특정 단백질을 생성하기 위해 유전자 발현을 변형시킨다.
이러한 방법과 기술은 분자 생물학의 분야에 혁명을 일으켰으며 연구자들이 심오한 수준에서 DNA의 기능을 연구, 수정 및 이해할 수있게 해주었다.
