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유사 유전자는 무엇입니까?

유사 유전자는 돌연변이 또는 다른 유전자 변화로 인해 기능하지 않는 유전자입니다. 유사 유전자는 종종 기능적 대응 물과 함께 게놈에서 발견되며 유전자 복제 사건에서 발생할 수 있습니다. 기능성 유전자와 달리, 유사 유전자는 기능성 단백질을 암호화하지 않으며 발현되지 않습니다. 그러나, 그것들은 여전히 ​​게놈 내에서 발견 될 수 있으며, 이들의 서열은 유전자와 게놈의 진화에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수있다.

유사 유전자는 다음을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다.

1. 유전자 복제 및 손실 : 유전자 복제 사건은 유전자의 여러 카피를 초래할 수 있습니다. 시간이 지남에 따라, 하나의 사본은 그의 기능을 방해하는 돌연변이를 축적하여 유사 유전자의 형성으로 이어질 수있다.

2. retrotransposition : 일부 의사 유전자는 가공 된 유사 유전자로부터 유래되는데, 이는 게놈에 다시 통합 된 역전진 RNA 분자의 잔재이다.

3. 유전자 돌연변이 : 유전자 내의 직접 돌연변이는 또한 유사 유전자의 형성을 초래할 수있다. 이들 돌연변이는 단백질 생성물을 변경하거나 조기 정지 코돈을 도입하는 코딩 서열의 결실, 삽입 또는 변화를 포함 할 수있다.

유사 유전자는 게놈에서 다른 운명을 가질 수 있습니다. 일부는 그대로 유지 될 수 있으며 기능적 상대와 독립적으로 진화 할 수 있습니다. 다른 사람들은 추가 돌연변이를 축적하고 기능성 유전자와 유사하게 잃어 버릴 수 있습니다. 일부 의사 유전자는 새로운 기능을 획득하고 유전자 부활로 알려진 과정 인 기능적 유전자가 될 수 있습니다.

유사 유전자를 연구하면 유전자 복제, 돌연변이 및 결실의 메커니즘을 포함하여 게놈 진화에 대한 귀중한 통찰력을 제공 할 수 있습니다. 유사 유전자는 또한 유전자 기능의 진화와 생물학적 시스템의 복잡성에 대한 유전자와 흘리는 조명 사이의 조상 관계를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.

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