단백질 합성 :원핵 생물 대 진핵 생물
단백질 합성의 기본 과정 (번역)은 원핵 생물과 진핵 생물 모두에서 유사하지만 몇 가지 주요 차이점이 있습니다.
1. 전사 및 번역의 위치 :
* 원핵 생물 : 전사 및 번역은 세포질에서 동시에 발생합니다. 이것은 원핵 생물에 막-결합 핵이 없기 때문에 가능하므로 mRNA가 생성되어 리보솜에 의해 즉시 번역됩니다.
* 진핵 생물 : 전사는 핵에서 발생하는 반면, 번역은 세포질에서 발생합니다. mRNA는 번역되기 전에 핵 밖으로 처리되고 운반되어야합니다.
2. 리보솜 구조 :
* 원핵 생물 : 리보솜은 작고 (70 년대) 진핵 생물 리보솜과 다른 조성물을 갖는다.
* 진핵 생물 : 리보솜은 더 크고 (80 년대) 원핵 생물 리보솜과 다른 조성물을 갖는다.
3. mRNA 처리 :
* 원핵 생물 : mRNA는 전형적으로 폴리 시스트론이며, 단일 mRNA 분자는 다수의 단백질에 대해 코딩 할 수 있음을 의미한다. mRNA 처리는 없으며 전사가 완료되는 즉시 번역이 시작됩니다.
* 진핵 생물 : mRNA는 전형적으로 단백질에 대한 각 mRNA 분자 코드를 의미하는 단일 보증이다. mRNA는 핵에서 수출되기 전에 캡핑, 스 플라이 싱 및 폴리아데닐 화을 포함한 광범위한 처리를 겪습니다.
4. 번역 시작 :
* 원핵 생물 : 번역 개시에는 작은 리보솜 서브 유닛에 의해 인식되는 광택 달 가르노 서열이 필요합니다.
* 진핵 생물 : 번역 개시는 mRNA 상에 5 '캡과 코조 크 시퀀스를 포함하며, 이는 작은 리보솜 서브 유닛에 의해 인식된다.
5. 단백질 표적화 :
* 원핵 생물 : 단백질은 전형적으로 세포질 또는 세포막을 표적으로한다.
* 진핵 생물 : 단백질은 소포체, 골지 장치, 리소좀 및 미토콘드리아를 포함한 다양한 세포 구획을 표적으로 할 수있다.
6. 복잡성 :
* 원핵 생물 : 단백질 합성은 비교적 간단하며 단계가 적고 처리가 필요합니다.
* 진핵 생물 : 단백질 합성은 광범위한 가공 및 표적화 메커니즘으로 더 복잡합니다.
7. 규정 :
* 원핵 생물 : 단백질 합성은 주로 전사 수준에서 조절된다.
* 진핵 생물 : 단백질 합성은 전사, mRNA 처리, 번역 및 단백질 변형을 포함하여 여러 수준에서 조절됩니다.
다음은 주요 차이점을 요약 한 표입니다.
| 기능 | 원핵 생물 | 진핵 생물 |
| --- | --- | --- |
| 전사 및 번역의 위치 | 세포질에서 동시에 | 핵에서의 전사, 세포질의 번역 |
| 리보솜 크기 | 70 년대 | 80 년대 |
| mRNA 구조 | polycistronic | 모노 스토닉 |
| mRNA 처리 | 처리 없음 | 광범위한 가공 (캡핑, 스 플라이 싱, 폴리아 데 닐화) |
| 번역의 시작 | Shine-Dalgarno 시퀀스 | 5 '캡 및 코자 이크 시퀀스 |
| 단백질 표적화 | 주로 세포질 및 막 | 다양한 세포 구획 |
| 복잡성 | 단순 | 복잡한 |
| 규정 | 주로 전사 | 다단계 규정 |
이러한 차이는 원핵 생물에 비해 진핵 생물에서보다 복잡한 세포 구조의 진화와 기능을 반영한다.
