1. 세포 용해 :
* 열린 세포 파괴 : 원심 분리는 열린 세포 (혈액 세포, 박테리아 또는 식물 세포)를 파괴하여 DNA를 방출하는 데 사용됩니다. 이것은 소용돌이 또는 초음파와 같은 물리적 방법을 통해 수행 될 수 있지만 원심 분리는 방출 된 DNA에서 세포 잔해를 분리하는 데 도움이됩니다.
* 세포 파편 제거 : 용해 후, 샘플은 비교적 낮은 속도로 원심 분리된다. 더 무거운 세포 잔해, 소기관 및 단백질은 바닥에 침전되어 펠렛을 형성하는 반면, DNA는 상청액 (펠렛 위의 액체)에 남아있다.
2. DNA 강수량 :
* 용액으로부터 DNA 분리 : DNA가 용액에서 침전 된 후 (일반적으로 에탄올 또는 이소프로판올 사용), 더 높은 속도로의 원심 분리를 사용하여 DNA를 펠릿합니다. 그런 다음 펠렛을 에탄올과 같은 용액으로 세척하여 남아있는 오염 물질을 제거합니다.
* 농도 : 원심 분리는 또한 많은 양의 용액을 더 작은 부피로 돌리서 DNA를 집중시키는 데 사용될 수 있습니다. 이것은 소량의 DNA로 작업 할 때 유용합니다.
3. 정화 :
* 오염 물질 제거 : 원심 분리는 종종 DNA와 함께 존재하는 단백질, 지질 및 RNA와 같은 오염 물질을 제거하는 데 사용됩니다. 특정 속도 및 완충제를 갖는 다른 원심 분리 프로토콜을 사용하여 이러한 오염 물질을 선택적으로 분리합니다.
요약 :
* 세포 파괴 및 파편 제거 : 원심 분리는 세포 파편을 방출 된 DNA로부터 분리시킨다.
* DNA 침전 및 농도 : 원심 분리는 DNA를 펠릿하고 집중하는 데 도움이됩니다.
* 정제 : 원심 분리는 DNA로부터 오염 물질을 분리하여 더 깨끗하고 더 농축 된 DNA 샘플을 초래한다.
이들 기술의 조합을 사용함으로써, 원심 분리는 DNA의 성공적인 분리 및 정제를 보장하는 데 중요한 역할을한다.
