이유는 다음과 같습니다.
* 번역 효율 : mRNA가 존재하더라도 자동으로 단백질로 번역 될 것이라는 의미는 아닙니다. 번역 효율은 다음과 같은 요인에 따라 크게 다를 수 있습니다.
* 리보솜 가용성 : 세포는 제한된 수의 리보솜을 갖는다. 이용 가능한 리보솜이 충분하지 않으면 mRNA가 번역되지 않을 수 있습니다.
* mRNA의 2 차 구조 : mRNA의 구조는 리보솜에 대한 접근성에 영향을 줄 수 있습니다. 일부 mRNA 구조는 번역을 방해 할 수 있습니다.
* 조절 단백질 : 다양한 단백질은 mRNA에 결합하여이를 촉진하거나 억제하는 번역을 조절할 수 있습니다.
* 번역 후 수정 : 번역 후, 단백질은 종종 폴딩, 글리코 실화 또는 인산화와 같은 변형을 겪습니다. 이러한 변형은 단백질이 기능적이기 위해서는 필수적이다. 이러한 변형이 올바르게 발생하지 않으면 단백질은 비 기능적이거나 저하 될 수 있습니다.
* 단백질 안정성 : 단백질은 반감기가 다릅니다. 즉, 분해되기 전에 다른 시간 동안 존재합니다. 단백질이 너무 빨리 저하되면 기능적으로 충분한 양으로 존재하지 않을 수 있습니다.
* 스 플라이 싱 : 많은 경우에, pre-mRNA는 인트론을 제거하고 성숙한 mRNA 분자를 생성하기 위해 스 플라이 싱을 겪어야한다. 스 플라이 싱이 올바르게 발생하지 않으면 생성 된 단백질은 작동하지 않을 수 있습니다.
요약 : mRNA 발현은 유전자 생성물 발현에 필요한 단계이지만 보장은 아닙니다. mRNA가 전사 된 후 단백질 발현에 영향을 줄 수있는 많은 요인이있다.
