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TRNA는 질소 염기의 관점에서 mRNAEXPLAING에 대해 어떻게 도킹합니까?

mRNA에 대한

trNA 도킹 :질소 염기의 춤

mRNA에 대한 TRNA 도킹 과정은 질소 염기 사이의 특정 상호 작용에 의해 구동되는 분자 인식의 아름다운 예입니다. 작동 방식은 다음과 같습니다.

1. 안티 코돈 : 각각의 TRNA 분자는 항로 코돈이라는 독특한 3- 뉴클레오티드 서열을 가지고있다. 하단 루프에서. 이 항 코돈은 코돈이라는 mRNA에 대한 특정 3- 뉴클레오티드 서열에 상보 적이다. .

2. 베이스 페어링 : TRNA 항 코돈은 수소 결합을 통해 mRNA 코돈에 결합한다. 보완적인 질소 염기 사이. 기본 페어링은 Watson-Crick 페어링의 규칙을 따릅니다.

* 아데닌 (A) uracil (u)

* 구아닌 (G) 사이토신 (C)

3. 특이성 : 항 코돈의 독특한 서열은 올바른 TRNA 분자만이 mRNA상의 상응하는 코돈에 결합하도록 보장한다. 이 특이성은 유전자 코드를 단백질로 정확하게 번역하는 데 중요합니다.

4. 코돈-anticodon 상호 작용 : 예를 들어, mRNA 코돈이 Aug 인 경우 , anticodon uac 를 갖는 trna 그것에 묶을 것입니다. 이 특이 적 결합은 올바른 아미노산 (이 경우 메티오닌)이 성장하는 폴리펩티드 사슬에 첨가되도록 보장한다.

5. 섬세한 균형 : 코돈과 안티 코돈 사이의 수소 결합의 강도는 중요하다. 아미노산이 폴리펩티드 사슬에 첨가되면 TRNA를 제자리에 고정시킬 정도로 강력해야하지만 TRNA가 분리 될 수있을 정도로 약해야한다.

요약 : mRNA에 대한 TRNA의 도킹은 항 코돈 및 코돈에서 질소 기초 사이의 특정 상호 작용에 의해 매개되는 정확한 과정이다. 이 기본 쌍은 유전자 정보를 단백질, 생명의 빌딩 블록으로 정확하게 번역하도록 보장합니다.

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