단백질 트래 피킹에 관여하는 단백질 :
* 샤페론 단백질 : 이 단백질은 새로 합성 된 단백질이 올바르게 접히고 응집되는 것을 방지합니다. 예로는 HSP70 및 HSP90이 포함됩니다.
* 신호 인식 입자 (SRP) : 이 단백질 복합체는 분비 또는 막 내 삽입으로 향한 단백질의 신호 서열을 인식한다.
* 전환기 : 소포체 (ER) 막에 내장 된 이들 단백질 채널은 단백질이 세포질에서 ER 루멘으로 이동하는 데 도움이된다.
* 폴딩 효소 : 이들 효소는 이황화 결합의 형성 및 단백질 폴딩에 필요한 다른 변형을 촉매한다.
* 수송 소포 : 이 작은 막 바운드 주머니는 ER 및 다른 소기관에서 벗어나 단백질을 최종 목적지로 운반합니다.
* 코트 단백질 : 이 단백질은 소포를 형성하고화물을 결정하는 데 도움이됩니다. Copi, Copii 및 Clathrin이 그 예입니다.
* 운동 단백질 : Kinesin 및 Dynein과 같은이 단백질은 세포 골격 트랙을 따라 소포를 표적으로 움직입니다.
* SNARE 단백질 : 소포 및 표적 막 표면의 이들 단백질은 소포 융합을 매개한다.
관련된 다른 물질 :
* 신호 시퀀스 : 단백질 에서이 짧은 아미노산 스트레치는 올바른 위치로 안내합니다.
* 지질 : 이 분자는 막의 필수 성분이며 수송 소포를 형성하는 데 도움이됩니다.
* 작은 gtpases : 이들 단백질은 분자 스위치로서 작용하여 소포 형성, 움직임 및 융합을 조절한다.
작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 합성 및 폴딩 : 단백질은 세포질에서 리보솜에 의해 합성된다. 합성 동안, 일부 단백질은 트래 피킹을 대상으로하는 신호 서열을 획득한다. 샤페론 단백질은 접는 것을 지원하고 잘못 접힌다.
2. 전위 : 신호 서열을 갖는 단백질은 ER 막으로 향하는데, 여기서 전위기를 통해 실로 연결되어 ER 루멘으로 들어갑니다.
3. 접힘 및 수정 : ER 루멘에서 일단, 단백질은 접고 글리코 실화와 같은 변형을 겪습니다. 샤페론 단백질은 적절한 폴딩을 보장합니다.
4. 소포 형성 : 다른 소기관으로 향하는 단백질은 수송 소포로 포장됩니다. 다른 유형의 코트 단백질은 특정 유형의 소포를 형성하는 데 도움이됩니다.
5. 수송 수송 : 운동 단백질은 세포 골격 트랙을 따라 소포를 표적 소기관으로 움직입니다.
6. 소포 융합 : 소포의 SNARE 단백질 및 표적 막은 융합을 용이하게하여 표적 구획으로 단백질을 방출한다.
참고 : 이것은 단순화 된 설명이며 실제 프로세스는 여러 단계와 복잡한 규제 메커니즘을 포함하여 훨씬 더 복잡합니다.
단백질 트래 피킹 경로의 예 :
* 분비 : 분비로 향한 단백질은 ER, 골지 장치 및 분비 소포를 통해 혈장 막으로 운반된다.
* 리소좀 표적화 : 리소좀으로 향하는 단백질은 만노스 -6- 포스페이트로 태그되어 분해를 위해 리소좀으로 전달된다.
* 미토콘드리아 수입 : 미토콘드리아로 향하는 단백질은 미토콘드리아 막의 특수 전좌를 통해 수입됩니다.
단백질 트래 피킹은 세포 기능을 유지하는 데 중요하며 세포가 적절한 시점에 올바른 위치에 올바른 단백질을 전달할 수 있도록합니다.
