이유는 다음과 같습니다.
* 특이성 : 제한 효소는 매우 구체적입니다. 그들은 매우 특정한 뉴클레오티드 서열에서 DNA를 인식하고 절단한다 (보통 4-8베이스 쌍 길이). 이 정밀도를 통해 과학자들은 특정 유전자를 표적으로 할 수 있습니다.
* "끈적 끈적한 끝": 많은 제한 효소는 "끈적 끈적한 끝"을 만듭니다. 다른 DNA 단편의 상보적인 돌출부와 함께 기저구를 만들 수있는 DNA의 짧은 단일 가닥 돌출부를 만듭니다. 이를 통해 과학자들은 다른 DNA 조각을 쉽게 결합 할 수 있습니다.
작동 방식은 다음과 같습니다.
1. 유전자를 식별하십시오 : 과학자들은 먼저 잘리고 싶은 특정 유전자를 식별합니다.
2. 효소를 선택하십시오 : 그들은 유전자 내에 존재하지만 DNA의 다른 곳에서는 존재하지 않는 서열을 인식하는 제한 효소를 선택한다.
3. DNA를 자릅니다 : 효소는 DNA에 첨가되고 특정 인식 부위에서 DNA를 자릅니다.
4. 유전자를 분리하십시오 : 이어서 절단 DNA를 분리하고 관심있는 유전자를 분리합니다.
이 과정은 다음을 포함하여 많은 유전자 공학 기술에 중요합니다.
* 클로닝 : 유전자의 여러 사본을 만듭니다.
* 유전자 요법 : 결함이있는 유전자를 건강한 유전자로 대체합니다.
* 유전자 검사 : 특정 유전자 돌연변이를 확인합니다.
제한 효소 또는 이러한 기술에 대해 더 알고 싶다면 알려주십시오!
