1. 고정 :
* 이것은 첫 번째이자 가장 중요한 단계입니다.
* 목표는 조직 구조를 보존하고 분해를 방지하는 것입니다.
* 일반적인 고정 장치에는 포르말린, 글루타르 알데히드 및 알코올이 포함됩니다.
2. 탈수 :
* 등급이 매겨진 일련의 알코올 용액 (보통 70%, 90%, 95%및 100%)을 사용하여 조직에서 물을 제거합니다.
* 이것은 파라핀 왁스에 삽입하기 위해 조직을 준비합니다.
3. 청산 :
* 알코올은 조직에서 제거되어 알코올 및 파라핀 왁스 (예 :자일렌, 톨루엔 또는 조직 장식)로 무관 한 용매로 대체됩니다.
4. 임베딩 :
* 조직은 진공 상태에서 녹은 파라핀 왁스로 침윤됩니다.
*이 과정을 통해 왁스는 조직에 스며 들어 굳어져 단면화 할 수있는 확고한 블록을 만듭니다.
5. 섹션 :
* 파라핀 블록은 마이크로톰을 사용하여 얇은 섹션 (일반적으로 4-10 마이크로 미터)으로 트리치고 얇게 썬다.
6. 장착 :
* 섹션은 일반적으로 수용성 접착제로 유리 슬라이드에 조심스럽게 장착됩니다.
7. Deparaffinization :
* 파라핀 왁스는 일련의 용매 (예를 들어, 자일 렌, 톨루엔)를 사용하여 조직 섹션에서 제거됩니다.
8. 재수 화 :
* 조직 섹션은 등급이 매겨진 일련의 알코올 용액 (예 :100%, 95%, 90%, 70%및 물)을 통해 재수 화됩니다.
9. 염색 :
* 이것은 조직 성분이 시각화되는 곳입니다.
* 자체 특성과 응용 프로그램이있는 수많은 얼룩이 있습니다.
* 예는 일반적인 형태를위한 헤 마톡 실린 및 에오신 (H &E) 및 특정 세포 유형 또는 구조에 대한 특수 얼룩을 포함한다.
10. 장착 :
* 스테인드 섹션에는 커버 슬립 및 장착 매체 (예 :DPX, 퍼 칸트)가 장착됩니다.
11. 라벨링 :
* 슬라이드에는 관련 정보 (환자 이름, 날짜, 조직 유형, 얼룩)가 표시됩니다.
참고 : 이것은 표준 프로토콜입니다. 특정 조직 유형, 염색 기술 및 연구 응용에 따라 변형이있을 수 있습니다.
