1. 기질 농도 :
* 낮은 기질 농도 : 낮은 기질 농도에서, 효소 활성은 기질 농도에 비례 적으로 증가한다. 더 많은 기질은 더 많은 효소-하류 복합체 형태를 의미하여 더 높은 반응 속도를 초래한다.
* 높은 기판 농도 : 매우 높은 기질 농도에서, 효소는 포화된다. 모든 활성 부위가 점유되고 반응 속도 고원은 최대 속도 (VMAX)에 도달합니다.
2. 효소 농도 :
* 증가 된 효소 농도 : 더 많은 효소 분자는 더 활성화 된 부위를 의미하여 반응 속도가 빨라집니다.
* 감소 된 효소 농도 : 더 적은 효소 분자는 반응 속도가 느려집니다.
3. 억제제 :
* 경쟁 억제제 : 기질과 경쟁하는 효소의 활성 부위에 결합한다. 반응 속도를 늦추지 만 기질 농도를 증가시켜 극복 할 수 있습니다.
* 비경쟁 억제제 : 활성 부위와 다른 효소의 부위에 결합하여 효소의 모양을 바꾸고 활성을 줄입니다. 기질 농도를 증가시켜 극복 할 수 없습니다.
* 경쟁적 인 억제제 : 효소-하류 복합체에 결합하여 생성물의 형성을 방지한다.
4. 활성화 자 :
* 보조 인자 : 효소 활성에 필요한 무기 이온 (마그네슘, 아연).
* 코엔자임 : 촉매에서 효소를 돕는 유기 분자 (NAD+, FAD).
5. 제품 농도 :
* 제품 억제 : 일부 효소는 반응의 생성물에 의해 억제된다. 이것은 효소 활성을 조절하는 피드백 메커니즘으로 작용할 수 있습니다.
6. 알로 스테 릭 규제 :
* 알로 스테 릭 효소 : 기판 이외의 분자가 결합 할 수있는 알로 스테 릭 부위가 있습니다. 이 결합은 효소의 활성을 활성화 또는 억제하여 그 형태와 기능에 영향을 미칠 수있다.
7. 수정 :
* 인산화 : 인산염 그룹을 첨가하면 효소를 활성화하거나 비활성화 할 수 있습니다.
* 글리코 실화 : 설탕 그룹을 첨가하면 효소 안정성과 활성에 영향을 줄 수 있습니다.
8. 단백질 구조 :
* 변성 : 단백질 구조의 변화 (예를 들어, 열, 극한 pH 또는 화학 물질로 인한)는 활성 부위를 방해하고 효소를 비활성화시킬 수 있습니다.
* 형태 변화 : 효소 형태의 미묘한 변화조차도 촉매 효율에 영향을 줄 수 있습니다.
기억하십시오 : 온도와 pH는 효소 활성에 중요하지만, 이러한 다른 요인들도 중요한 역할을한다는 것을 인식하는 것이 필수적입니다. 이러한 모든 요인의 결합 된 효과는 효소 반응의 전체 속도를 결정합니다.
