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겸상 적혈구 빈혈은 상 염색체 열성 상속에 의해 통과되는 질병입니다. 두 부모를 가진 사람이 결함이있는 유전자의 캐리어가 될 가능성은 무엇입니까?

다음은 아동이 낫 세포 유전자의 캐리어가 될 확률을 분해하는 방법입니다.

상 염색체 열성 상속 이해

* 열성 : 열성 유전자는 유전자의 두 카피가 존재하는 경우에만 특성을 발현합니다.

* 상 염색체 : 유전자는 비 성별 염색체 (오토 솜)에 위치합니다.

시나리오 :

* 두 부모 모두 항공사입니다. 이것은 각 부모가 하나의 정상적인 유전자 ( "n"이라고 부르 자)와 결함이있는 유전자 ( "s"라고 부르 자)를 가지고 있음을 의미합니다. 그들의 유전자형은 "NS"입니다.

아동을위한 가능한 유전자형 :

부모가 자녀를 가질 때 각 부모는 하나의 유전자를 자손에게 기여합니다. 가능한 조합은 다음과 같습니다.

* nn : 캐리어가 아닌 정상

* ns : 캐리어, 겸상 적혈구 질환 없음

* sn : 캐리어, 겸상 적혈구 질환 없음 (NS와 동일)

* ss : 겸상 적혈구 빈혈이 있습니다

캐리어가 될 확률 :

* 4 가지 가능한 유전자형 중 2 개 (NS 및 SN)는 캐리어를 나타냅니다.

* 따라서 아이가 운송 업체가 될 가능성은 4 중 2입니다. , 또는 50% .

중요한 참고 : 이 설명은 기본 확률을 제공하지만 다음을 기억하는 것이 중요합니다.

* 유전자 상담 : 겸상 적혈구 빈혈의 가족력을 ​​가진 사람들은 유전자 상담을 고려하여 위험에 대한 개인화 된 정보를 얻어야합니다.

* 테스트 : 사람이 운반체인지 또는 겸상 ​​적혈구 빈혈이 있는지 확인할 수있는 검사가 있습니다.

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