1. 작은 리보솜 서브 유닛에 mRNA 결합 :
* 작은 리보솜 서브 유닛 (진핵 생물에서 40s, 원핵 생물에서 30 초)은 mRNA의 5 '캡에 결합한다.
* 진핵 생물에서,이 결합은 EIF4E, EIF4G 및 EIF4A와 같은 몇 가지 개시 인자 (EIF)를 필요로한다. 이러한 요인은 mRNA의 2 차 구조를 풀고 리보솜과의 상호 작용을 촉진하는 데 도움이됩니다.
2. 시작 코돈 스캔 :
* 결합 된 mRNA를 갖는 작은 서브 유닛은 mRNA를 따라 5 '내지 3'방향으로 이동하여 시작 코돈 (AUG)을 검색한다.
*이 과정은 EIF3과 40S 서브 유닛의 상호 작용에 의해 촉진되며, 이는 개시제 TRNA (Met-TRNAI)를 리보솜으로 모집하는 데 도움이됩니다.
3. 개시제 TRNA 결합 :
* 시작 코돈 (AUG)이 발견되면, 메티오닌 (Met-TRNAI)을 운반하는 개시제 TRNA는 작은 리보솜 서브 유닛 내에서 시작 코돈에 결합한다.
* 진핵 생물에서,이 단계는 GTPase eIF2를 필요로하며, 이는 Met-tRNAi를 리보솜 p 부위에로드하는 데 도움이된다.
4. 큰 리보솜 서브 유닛 결합 :
* 큰 리보솜 서브 유닛 (60 년대 진핵 생물, 원핵 생물에서 50 대)이 복합체에 합류한다.
*이 연관성에는 eIF5B를 포함하여 몇 가지 다른 시작 요인 (EIFS)이 필요하며, 이는 리보솜의 최종 조립에 에너지를 제공하기 위해 GTP를 가수 분해합니다.
5. 개시 복합체 형성 :
* mRNA 및 개시제 TRNA를 갖춘 완전한 리보솜은 이제 번역을 시작할 준비가되었습니다.
* 개시제 TRNA는 P 부위에 있으며, A 부위는 열려 있고 다음 코돈에서 mRNA 서열에서 지정된 아미노산을 운반 할 준비가된다.
중요한 메모 :
* 구체적인 개시 인자와 그 역할은 원핵 생물과 진핵 생물간에 다를 수 있습니다.
* 개시 과정은 고도로 조절되어 올바른 mRNA 만 번역되고 올바른 시작 코돈에서 번역이 시작되도록합니다.
*이 과정은 또한 세포 항상성에 필수적인 단백질 합성 속도를 제어하는 데 중요합니다.
요약하면, 번역 개시는 리보솜, mRNA 및 개시제 TRNA의 모집을 포함하는 다단계 과정이며, 궁극적으로 단백질 합성을 시작할 준비가 된 개시 복합체를 조립한다. .
