1. 본질적인 요인 :
* 유전자 프로그램 : 각 세포는 유기체의 DNA의 완전한 사본을 가지고 있습니다. 특정 유전자는 세포주기 진행, 성장 및 분화를 제어합니다. 이 유전자는 종종 환경 신호에 의해 활성화되거나 비활성화됩니다.
* 세포 크기 : 세포는 분열하기 전에 특정 크기로 자랍니다. 이 크기의 체크 포인트는 딸 세포가 기능하기에 충분한 자원을 갖도록합니다.
* 텔로미어 길이 : 텔로미어는 염색체 끝에 보호 캡입니다. 그들은 각 세포 분열과 함께 단축됩니다. 너무 짧아지면 세포는 노화 (노화)에 들어가 더 이상 분열 될 수 없습니다.
* 세포 나이 : 세포는 수명이 제한되어 있으며 나이가 들어감에 따라 분열하는 능력이 감소합니다.
2. 외적 요인 :
* 성장 인자 : 이들은 세포 성장과 분열을 자극하는 단백질입니다. 이들은 세포 표면의 수용체에 결합하여 유전자 발현 및 세포주기 진행에 필요한 다른 과정을 활성화시키는 세포 내 신호 전달 경로를 유발한다.
* 영양소 : 포도당, 아미노산 및 지방산과 같은 영양소의 이용 가능성은 세포 성장 및 분열에 중요합니다. 영양소 부족은 세포주기 정지를 유발할 수 있습니다.
* 산소 : 세포 성장 및 분열에 에너지를 제공하는 세포 호흡에 적절한 산소 공급이 필수적입니다.
* 호르몬 : 인슐린 및 에스트로겐과 같은 일부 호르몬은 세포 성장과 분열을 자극 할 수 있습니다.
* 물리적 접촉 : 세포는 물리적 접촉을 통해 서로 통신합니다. 이것은 예를 들어 세포가 너무 붐비는 경우 세포 분열을 억제함으로써 성장과 분열에 영향을 줄 수 있습니다.
* 세포 외 매트릭스 : 매트릭스 주변 세포는 세포 성장 및 분열에 영향을 줄 수있는 구조적지지 및 신호를 제공합니다.
* 스트레스 : 방사선, 독소 및 저산소증 (낮은 산소)과 같은 환경 스트레스는 세포주기 정지 또는 프로그래밍 된 세포 사멸 (아 pop 토 시스)을 유도 할 수 있습니다.
3. 신호 경로 :
* 사이클린 의존적 키나제 (CDK) : 이 효소는 Cyclins라는 조절 파트너와 함께 세포주기의 진행을 제어합니다. 그들은 셀이 사이클의 다음 단계로 이동할 준비가되도록 체크 포인트 역할을합니다.
* 성장 인자 수용체 : 세포 표면상의 이들 수용체는 성장 인자에 결합하여 세포 성장 및 분열을 유발하는 세포 내 신호 전달 경로를 개시한다.
* 체크 포인트 : 이들은 사이클이 진행되기 전에 중요한 사건이 발생하도록하는 세포주기의 제어점입니다. 예를 들어, G1 체크 포인트는 세포가 DNA 복제를 수행하기 전에 충분한 자원과 손상되지 않은 DNA를 갖도록합니다.
4. 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸) :
* 아 pop 토 시스는 손상되거나 원치 않는 세포를 제거하여 통제되지 않은 성장 및 잠재적 종양 형성을 방지하는 세포 사멸의 통제 된 과정이다.
이러한 요인의 파괴는 다음을 포함하여 심각한 결과를 초래할 수 있습니다.
* 암 : 세포주기 조절을 제어하는 유전자의 돌연변이로 인한 통제되지 않은 세포 성장 및 분열은 종양 형성을 유발할 수있다.
* 발달 결함 : 개발 중 세포 성장 및 분열의 오류는 선천적 결함을 유발할 수 있습니다.
* 노화 : 세포 기능의 점진적인 감소와 분열 능력은 노화 과정에 기여합니다.
이러한 요인의 복잡한 상호 작용을 이해하는 것은 정상적인 세포 기능과 세포 성장 및 분열과 관련된 질병의 발달을 이해하는 데 중요합니다.
