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중합 효소 연쇄 반응은 화석 태아 세포 또는 바이러스로부터 DNA를 증폭시키는 데 사용됩니까?

개념은 매력적이지만 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)은 일반적으로 화석 태아 세포 또는 바이러스로부터 DNA를 증폭시키는 데 사용되지 않습니다 . . 이유는 다음과 같습니다.

* DNA 분해 : 화석 유물은 매우 오래되었습니다. DNA는 특히 이상적인 보존 조건이없는 경우 시간이 지남에 따라 빠르게 분해됩니다. 고급 기술을 사용하더라도 그러한 고대 표본에서 온전한 DNA를 검색하는 것은 매우 어려운 일입니다.

* 오염 : 고대 DNA를 추출하고 증폭 시키면 현대 DNA와의 오염 위험이 상당합니다. 이것은 잘못된 결과로 이어질 수 있습니다.

* 조각화 : 화석에 남아있을 수있는 DNA는 고도로 조각화 될 가능성이 높습니다. PCR 증폭은 효과적으로 작동하기 위해서는 상대적으로 길고 손상되지 않은 DNA가 필요하다.

PCR 대신 연구원들은 다음과 같은 고대 DNA 분석을위한 다른 기술에 의존합니다.

* 차세대 시퀀싱 (NGS) : NGS는 고대 샘플에서 더 흔한 조각난 DNA의 시퀀싱을 허용합니다.

* 고대 DNA 추출 기술 : 오염을 최소화하면서 고대 유물에서 DNA를 신중하게 추출하고 정제하기 위해 특수 기술이 사용됩니다.

* 고생물학 : 이 분야는 종종 NGS 및 고급 생물 정보학 도구를 사용하는 고대 게놈 연구에 중점을 둡니다.

화석으로부터 DNA를 증폭시키는 것은 복잡하고 도전적인 노력이지만, 지속적인 연구를 통해 빠르게 발전하는 분야입니다. 우리는 그러한 고대 샘플에서보다 효과적인 DNA 분석을 허용하는 미래의 획기적인 것을 볼 수 있습니다.

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