1. 관심 유전자 추출
* 제한 효소 : 이들 효소는 분자 가위처럼 작용하여 특정 DNA 서열을 인식하고 그 부위에서 DNA 분자를 절단한다. 이것은 원하는 유전자를 함유하는 조각을 만듭니다.
* 벡터 : 이들은 관심있는 유전자의 담체로서 작용하는 DNA 분자이다. 일반적인 유형에는 플라스미드 (박테리아에서 발견되는 작은 원형 DNA 분자) 및 바이러스 벡터 (유전 물질을 전달하는 데 사용되는 변형 바이러스)가 포함됩니다.
* 리가 제 효소 : 이 효소는 분자 접착제처럼 작용하여 관심있는 유전자를 벡터에 결합시킨다.
2. 재조합 DNA
* DNA 리가 제 : 위에서 언급 한 바와 같이,이 효소는 관심있는 유전자를 벡터에 연결하는 데 중요합니다. 그것은 DNA 단편 사이의 갭을 밀봉하여 안정적인 재조합 DNA 분자를 만듭니다.
과정을 세분화합시다 :
1. DNA의 분리 : 관심 유전자를 함유하는 DNA는 공급원 (예를 들어, 식물, 동물 또는 박테리아 세포)에서 추출된다.
2. DNA 절단 : DNA는 정확한 서열에서 절단되어 표적 유전자를 함유하는 단편을 생성하는 특정 제한 효소로 처리된다.
3. 벡터 준비 : 선택된 벡터 (플라스미드 또는 바이러스)는 또한 동일한 제한 효소로 절단되어 유전자를 삽입하기위한 호환 가능한 부위를 만듭니다.
4. 유전자와 벡터에 합류 : 유전자 단편 및 열린 벡터는 함께 혼합된다. DNA 리가 제는 유전자와 벡터의 끝을 결합하여 재조합 DNA 분자를 생성합니다.
5. 변환/형질 감염 : 재조합 DNA 분자는 숙주 세포 (예를 들어, 박테리아)에 도입된다. 이 과정은 변형 (박테리아) 또는 형질 감염 (진핵 세포의 경우)이라고합니다.
6. 선택 및 복제 : 재조합 DNA를 함유하는 숙주 세포를 선택하고 곱할 수있게하여 관심 유전자의 많은 사본을 생성한다.
중요한 참고 : 이 과정은 유전자 공학 및 생명 공학의 기본이며, 새로운 특성을 가진 유기체를 만들거나 의료 및 산업 응용을위한 귀중한 단백질을 생산할 수 있습니다.
