1. 텔로미어 : 이들은 염색체 끝에 보호 캡입니다. 그것들은 각 세포 분열과 함께 단축되고, 너무 짧아지면 세포는 더 이상 나눌 수없고 노화 또는 아 pop 토 시스 (프로그램 된 세포 사멸)에 들어갈 수 있습니다.
* 노화 : 텔로미어 단축은 노화와 관련이 있습니다. 텔로미어가 짧은 세포는 기능이 적고 죽을 가능성이 높아서 조직 변성에 기여합니다.
* 암 : 텔로미어 단축은 정상 세포가 암이되는 것을 막는 반면, 암 세포는 텔로미어를 보충하고 무기한으로 나눌 수있는 텔로 머라 제라는 효소를 활성화시킬 수 있습니다.
2. 중심체 : 이들은 세포 분열 동안 자매 염색체를 함께 유지하는 염색체의 수축 된 영역입니다.
* 노화 : 센트로 미어 불안정성은 세포 분열 동안 이수성 (비정상적인 염색체 수) 및 염색체의 오해에 기여할 수 있으며, 연령 관련 세포 기능 장애가 발생할 수있다.
* 암 : Centromere 기능 장애는 암의 특징 인 염색체 불안정성과 이수성으로 이어질 수 있습니다.
3. 유전자 :
* 노화 : 많은 유전자가 수명 및 노화 과정을 조절하는 데 관여합니다. 여기에는 DNA 복구, 세포 신호 전달 및 대사에 관여하는 유전자가 포함됩니다.
* 암 : 세포 성장, 증식 및 DNA 복구를 제어하는 유전자의 돌연변이는 제어되지 않은 세포 성장 및 암의 발달로 이어질 수 있습니다.
4. 후성 유전 학적 변형 : 이들은 DNA 서열 자체에서 변화를 포함하지 않는 유전자 발현의 변화이다.
* 노화 : 후성 유전 학적 변형은 시간이 지남에 따라 변화하여 유전자 발현에 영향을 미치고 연령 관련 변화에 기여할 수 있습니다.
* 암 : 후성 유전 학적 변화는 비정상적인 유전자 발현을 유발하여 암의 발달과 진행에 기여할 수있다.
5. 염색질 구조 : 이것은 히스톤이라는 단백질 주위의 DNA 포장을 말합니다.
* 노화 : 염색질 구조의 변화는 유전자 발현에 영향을 미치고 세포 기능의 연령 관련 변화에 기여할 수있다.
* 암 : 비정상적인 염색질 구조는 통제되지 않은 유전자 발현을 유발하고 암 발병에 기여할 수 있습니다.
노화와 암은 수많은 요인을 포함하는 복잡한 과정이며 개별 염색체 요소의 역할이 여전히 조사되고 있음을 주목하는 것이 중요합니다.
