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진핵 생물의 전사는 RNA 폴리머 라제에 첨가해야합니까?

진핵 생물에서의 전사는 RNA 폴리머 라제만이 올바르게 기능하기 위해 몇 가지 추가 인자를 필요로한다. 다음은 고장입니다.

1. 일반적인 전사 인자 (GTFS) :

* tfiid : 유전자의 프로모터 영역 내에서 Tata 박스 (DNA 서열)에 결합한다. 이것은 RNA 폴리머 라제를 올바르게 배치하는 데 필수적입니다.

* tfiia 및 tfiib : TFIID 결합을 안정화시키고 RNA 폴리머 라제 II를 프로모터로 모집하는 데 도움이됩니다.

* tfiih : RNA 폴리머 라제에 대한 접근을 허용하기 위해 DNA 이중 나선을 풀고, 전사를 개시하기 위해 RNA 폴리머 라제 II의 꼬리를 인산화하는 것을 포함하여 다수의 기능이있다.

* tfiie 및 tfiif : RNA 폴리머 라제 II를 모집하고 안정화하는 데 도움을주고 시작 및 신장에 중요한 역할을합니다.

2. 강화제 및 전사 활성화 제 :

* 강화제 : 그들이 조절하는 유전자와 멀리 떨어져있을 수있는 DNA 서열. 그들은 전사 활성화 제에 결합한다 전사를 추가로 향상시키기 위해 GTF 및 RNA 폴리머 라제 II와 상호 작용할 수있는 (단백질).

* 전사 활성화 제 : 이들 단백질은 종종 특정 DNA 서열에 결합하여 염색질 구조의 구조적 변화를 초래하고 GTFS 및 RNA 폴리머 라제 II의 모집을 촉진한다.

3. 염색질 리모델링 복합체 :

* 염색질 : 진핵 생물 DNA는 히스톤 단백질을 감싸고 크로 마틴이라는 소형 구조를 형성한다. 이 구조는 전사를 위해 DNA에 대한 접근을 억제 할 수있다.

* 염색질 리모델링 복합체 : 이들 단백질 복합체는 히스톤 변형을 변화 시키거나 이동 뉴 클레오 솜을 변화시킴으로써 염색질의 구조를 변형시켜 DNA가 전사에 더 접근 할 수있게한다.

4. RNA 처리 인자 :

* 캡핑 효소 : 안정성, 번역 및 핵 수출에 필수적인 mRNA 분자에 5 '캡을 추가하십시오.

* 스 플라이 싱 요인 : 스 플라이 싱, pre-mRNA에서 인트론 (비 코딩 영역)을 제거하고 엑손 (코딩 영역)을 결합하여 성숙한 mRNA 분자를 생성합니다.

* 폴리아 데 닐화 인자 : mRNA의 3 '끝에 폴리 -A 꼬리를 추가하여 안정성과 조절 번역을 제공합니다.

요약하면, 진핵 생물의 전사는 유전자 발현을 시작, 조절 및 처리하기 위해 함께 작동하는 단백질 인자의 정교한 시스템을 필요로한다. . 이러한 인자는 DNA에 결합하고, 서로 상호 작용하며, 염색질 구조를 변형시켜 유전자의 정확하고 효율적인 전사를 보장합니다.

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